Land: Perú
Tungumál: spænska
Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
FURAZOLIDONA;
ALPHARMA.CO S.A.C. - DROGUERÍA
A07AX
FURAZOLIDONE;
TABLETA
POR TABLETA -
ORAL
Caja de Cartón x 1, 2, 4, 10, 12, 15, 20, 24, 30, 50, 60, 70, 90, 100, 120, 150 y 200 tabletas en blister de Aluminio - Policlor
Con receta médica
LABORATORIOS PORTUGAL S.R.L. - PERU
Otros antiinfecciosos intestinales
Presentación: Caja cartulina Foldcote x 2, 5, 10, 20, 50, 100, 150 y 200 tabletas en blister de Aluminio - PVC ámbar.
VIGENTE
2025-04-14
FICHA TÉCNICA FURAZAL FURAZOLIDONA 100MG TABLETAS 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO FURAZAL 2. FORMA FARMACÉUTICA Tabletas 3. COMPOSICIÓN Cada Tableta contiene: Furazolidona .......................... 100 mg Excipientes c.s.p .................. 1 Tableta (Ver Sección 6.2). 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de diarrea bacteriana causada por organismos susceptibles. Tratamiento de Giardiasis. Tratamiento de cólera. Espectro: Son sensibles, Giardia lamblia, Staphylococcus, Enterococcus, E. coli, Salmonella sp, Shigella sp. y Vibrio cholerae. No sensibles: cepas de Proteus vulgaris, Pseudomona aeruginosa. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN ADULTOS DOSIS USUAL: Vía oral 100mg cada 6 horas. DIARREAS BACTERIANA: Vía Oral 100mg cada 6 horas por 2 a 5 días. GIARDIASIS: Vía oral 100 mg 4 veces al día cada 6 horas por 7 a 10 días. CÓLERA: Vía oral 100mg cada 6 horas por 5 a 7 días. NIÑOS DOSIS USUAL: Vía oral 1,25 mg por kilogramo cada 6 horas. DOSIS MÁXIMA: Vía oral 8,8 mg por kilogramo cada día. DIARREA BACTERIANA: Vía oral 1,25 mg por kilogramo cada 6 horas por 2 a 5 días. Dosis máxima: 8,8 mg por kilogramo cada día. GIARDIASIS: Vía oral 6mg por kilogramo cada día cada 6 horas por 7 a 10 días. CÓLERA: Vía oral 1,25 mg por kilogramo cada 6 horas por 5 a 7 días. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a furazolidona, lactantes menores de 1 mes (inmadurez del sistema enzimático). Ingesta de alcohol (hasta cuatro días de finalizado el tratamiento). Uso concomitante de fármacos IMAO, aminas simpaticomiméticas y alimentos ricos en tiramina. 4.4. PRECAUCIONES EMBARAZO: no se han realizado estudios adecuados que garanticen su seguridad, no hay evidencia de teratogenicidad en animales, no se ha reportado en humanos. LACTANCIA: se desconoce si se distribuye en leche materna, sin embargo no se recomienda en lactantes menores de un mes de edad. PEDIATRÍA: no se recomienda antes del mes de edad por el posible riesgo de anemia hemolítica. GERIATRÍA: no se han realizado Lestu allt skjalið