FRAMYCORT 10mg + 1mg /mL SOLUCION OFTALMICA

Land: Perú

Tungumál: spænska

Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Fáanlegur frá:

MEDIFARMA S.A. - LABORATORIO

ATC númer:

S01CA01

Lyfjaform:

SOLUCION OFTALMICA

Samsetning:

POR MILILITRO 1.00 mL -

Stjórnsýsluleið:

OFTALMICA

Gerð lyfseðils:

Con receta médica

Framleitt af:

MEDIFARMA S.A. - PERU

Meðferðarhópur:

Dexametasona y antiinfecciosos

Vörulýsing:

Presentación: caja de carton duplex con frasco gotero de polietileno de baja densidad blanco x 2.5 mL

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

2025-11-16

Vara einkenni

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD
FRAMYCORT® (10 MG + 1 MG)/ML SOLUCIÓN OFTÁLMICA
(Framicetina Sulfato 10 mg + Dexametasona Fosfato 1 mg) / mL
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
FRAMYCORT® (10 mg+1 mg)/mL Solución Oftálmica
2.
VIA DE ADMINISTRACION
Vía Oftálmica
3.
COMPOSICION
Cada mL de solución oftálmica contiene:
Framicetina Sulfato.........................................10 mg
Dexametasona Fosfato.................................... 1 mg
(como Dexametasona Fosfato Sódico)
Excipientes c.s.p. ............................................. 1 mL
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento antiinflamatorio y antibacteriano local de los ojos:
•
En las secuelas de la cirugía oftálmica,
•
Infecciones bacterianas sensibles a Framicetina con componente
inflamatorio.
Se
debe
considerar
las
recomendaciones
oficiales
sobre
el
uso
adecuado
de
agentes
antibacterianos.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Dosis
Instilar 1 gota en la parte inferior del saco conjuntival:
•
Cada hora a principios del tratamiento en las infecciones agudas
severas,
•
3 a 6 veces al día en otros casos durante 7 días en promedio.
Un tratamiento más prolongado puede ser prescrito bajo
monitorización oftalmológica estricta.
El paso sistémico puede reducirse mediante oclusión nasolagrimal o
cierre de párpados durante 2
minutos. Este método puede ayudar a reducir los efectos secundarios
sistémicos y aumentar la
eficacia local.
4.3 CONTRAINDICACIONES
•
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los
excipientes.
•
Queratitis herpética epitelial dendrítica, queratitis micótica,
queratoconjuntivitis viral epidémica
en una etapa temprana.
Debido a la presencia de Framicetina:
•
Por lo general no se recomienda el uso de este medicamento durante el
embarazo;
•
La lactancia materna no se recomienda cuando se utiliza este
medicamento.
4.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
•
En caso de hipersensibilidad, suspender el tratamiento.
•
Las
instilaciones repetidas y/o prolongadas
de
las gotas oft