FLUMAZENILO ACTAVIS 0,1 mg/ml 5 amp 5 ml

Country: Andorra

Tungumál: katalónska

Heimild: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kauptu það núna

Virkt innihaldsefni:

flumazenilo

ATC númer:

V03AB

INN (Alþjóðlegt nafn):

flumazenilo

Lyfjaform:

Ampolles-injectable

Stjórnsýsluleið:

Intravenosa

Upplýsingar fylgiseðill

                                FLUMAZENILO ACTAVIS 0,1 mg/ml 5
amp 5 ml
flumazenilo
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar les intoxicacions produïdes per
determinats medicaments (ANTÍDOT).
Consideracions
Aquest medicament s'utilitza amb antídot.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de tiroides o
problemes de fetge.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), agitació, ansietat,
somnolència, mal de cap, vertígens, tremolors, visió doble i
augment de la sudoració.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-04-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-02-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill arabíska 27-04-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill kínverska 27-04-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru