Fluanxol 1 mg compr. pellic.

Land: Belgía

Tungumál: franska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de Flupentixol 1,168 mg - Eq. Flupentixol 1 mg

Fáanlegur frá:

Lundbeck SA-NV

ATC númer:

N05AF01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Flupentixol Hydrochloride

Skammtar:

1 mg

Lyfjaform:

Comprimé pelliculé

Samsetning:

Chlorhydrate de Flupentixol 1.168 mg

Stjórnsýsluleið:

Voie orale

Lækningarsvæði:

Flupentixol

Vörulýsing:

CTI code: 015601-01 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05702150144379 - Code CNK: 0041772 - Mode de livraison: Prescription médicale

Leyfisstaða:

Commercialisé: Oui

Leyfisdagur:

1970-05-01

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
FLUANXOL 1 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
flupentixol
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Fluanxol et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Fluanxol
3.
Comment prendre Fluanxol
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Fluanxol
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE FLUANXOL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Fluanxol contient la substance active flupentixol. Fluanxol appartient
au groupe des médicaments
appelés antipsychotiques (appelés aussi neuroleptiques), pouvant
également traiter les symptômes d’une
dépression.
Ces médicaments agissent sur les voies nerveuses de certaines parties
bien précises du cerveau et aident à
rétablir certains déséquilibres chimiques dans le cerveau, qui sont
la cause des symptômes de votre
maladie.
Fluanxol est utilisé pour le traitement d’épisodes dépressifs
légers à modérés, avec ou sans anxiété ou
troubles somatiques.
Fluanxol est utilisé pour le traitement des troubles mentaux en cas
de schizophrénie et d’autres états
psychotiques, tels que délires, hallucinations, illusions et troubles
de la pensée, de même que le
comportement renfermé et l’apathie qui y sont associés.
Cependant, votre médecin peut vous

Vara einkenni

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Fluanxol 1 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 1 mg de flupentixol (équivalent à 1,168 mg
dihydrochloride).
Excipients à effet notoire: lactose monohydraté, croscarmellose
sodique. Voir rubrique 4.4.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés, ovales, légèrement biconvexes de couleur
jaune marqués avec « FF ».
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
-
Episodes dépressifs légers et modérés, avec ou sans composante
psychosomatique.
-
Schizophrénie et autres troubles psychotiques.
-
Manie aiguë dans le cadre d’un trouble bipolaire
Fluanxol est indiqué chez l’adulte.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Posologie
On s’efforcera toujours d’administrer la dose minimale effective.
La posologie sera adaptée
individuellement par le médecin traitant selon l’état du patient.
_Adultes_
Episodes dépressifs légers et modérés
Dose initiale: 1 mg par jour en une prise le matin ou 0,5 mg deux fois
par jour. En cas de réponse
clinique insuffisante après une semaine, la dose peut être
augmentée jusqu’à 2 mg par jour. Les doses
journalières dépassant les 2 mg doivent être réparties le long de
la journée jusqu’à un maximum de 3 mg
par jour.
_Patients âgés_
Les patients âgés doivent recevoir la moitié de la dose
recommendée, c.à.d. 0,5 mg à 1,5 mg par jour.
Les patients répondent en général endéans les 2 à 3 jours. En
l’absence d’effet après une semaine à la
dose maximale, la prise de ce médicament doit être arrêtée.
_Adultes_
Episodes psychotiques légers à modérés
La dose sera adaptée par le médecin traitant individuellement
suivant l’état du patient. En général, en
début de traitement, des doses faibles seront utilisées, qui seront
augmentées le plus rapidement possible
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