FENTANYL CITRATE INJECTION Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Fentanyl (Citrate de fentanyl)

Fáanlegur frá:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC númer:

N01AH01

INN (Alþjóðlegt nafn):

FENTANYL

Skammtar:

50MCG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Fentanyl (Citrate de fentanyl) 50MCG

Stjórnsýsluleið:

Intramusculaire

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Lækningarsvæði:

OPIATE AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123302002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2020-10-23

Vara einkenni

_Citrate de fentanyl pour injection _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
N
CITRATE DE FENTANYL POUR INJECTION
Solution pour injection
50 mcg / mL fentanyl sous forme de citrate de fentanyl
Pour administration épidurale, intramusculaire ou intraveineuse lente
USP
Analgésique narcotique
Adjuvant pour l'anesthésie
Jamp Pharma Corporation
Date de préparation: 21 octobre 2020
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec,
Canada J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation : 230156
_Citrate de fentanyl pour injection _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
18
SURDOSAGE
....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 24
CONSERVATION ET STABILITÉ
.....................................................................................
27
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
.............................................. 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................