Land: Spánn
Tungumál: spænska
Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
RUSCUS ACULEATUS EXTO; HESPERIDINA METILCHALCONA; ASCORBICO ACIDO
PIERRE FABRE IBERICA S.A.
C05CA51
RUSCUS ACULEATUS EXTO; HESPERIDINE METILCHALCONA; ASCORBICO ACIDO
150 mg/150 mg/100 mg
CÁPSULA DURA
RUSCUS ACULEATUS EXTO 150 mg; HESPERIDINA METILCHALCONA 150 mg; ASCORBICO ACIDO 100 mg
VÍA ORAL
con receta
Rutósido, combinaciones con
FABROVEN 150 mg/150 mg/100 mg CAPSULAS DURAS , 60 cápsulas Autorizado 01/05/1994 Comercializado
Autorizado
1994-05-01
1 de 4 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO FABROVEN 150 MG/150 MG/100 MG CÁPSULAS DURAS Extracto seco de ruscus, hesperidina metil chalcona, ácido ascórbico LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Fabroven y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Fabroven 3. Cómo tomar Fabroven 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Fabroven 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES FABROVEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA Fabroven es una combinación de 3 componentes: extracto de ruscus, hesperidina metil chalcona y ácido ascórbico (vitamina C). Fabroven pertenece al grupo de medicamentos llamados protectores capilares (sistema cardiovascular). Este medicamento es un agente venotónico y un agente protector vascular (aumenta la tonicidad venosa y la resistencia capilar, y disminuye la permeabilidad vascular). Este medicamento está indicado en adultos en: Alivio a corto plazo (durante dos – tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR FABROVEN NO TOME FABROVEN - si es alérgico a los principios activos (extracto de ruscus, hesperidina metil chalcona y/o ácido ascórbico (vitamina C)) o alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), - si padece trastornos de almacenamiento del hierro (talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica) debido a la presencia de ácid Lestu allt skjalið
1 de 6 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Fabroven 150 mg/150 mg/100 mg cápsulas duras 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA UNA CÁPSULA DURA CONTIENE: Extracto seco de Ruscus valorado en heterósidos esterólicos………………………….. 150,0 mg Hesperidina metil chalcona .............................................................................................. 150,0 mg Acido ascórbico ............................................................................................................... 100,0 mg DESCRIPCIÓN GENERAL COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Excipiente(s) con efecto conocido Amarillo anaranjado S (E-110) 0,246 mg en una cápsula. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Cápsulas dura Color amarillo y naranja. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Indicado en adultos: Alivio a corto plazo (durante dos – tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología La posología recomendada es de 2 a 3 cápsulas al día. _Población pediátrica _ No se ha establecido la seguridad y eficacia de Fabroven en niños. No se dispone de datos. Forma de administración Vía oral. Las cápsulas se tomarán con un vaso de agua. 2 de 6 Posología Forma de administración 4.3. CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1. - Trastornos de almacenamiento del hierro (talasemia, hemocromatosis, anemia sideroblástica) debido a la presencia de ácido ascórbico en la composición del medicamento. 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO La aparición de diarrea supone la interrupción del tratamiento. _Interferencia en las pruebas de laboratorio: _ El ácido ascórbico como agente reductor puede afectar a los resultados en las pruebas de laboratorio, tales como la determinación de la glucosa en sangre, la bilirrubina, la actividad transaminasa, lactato Lestu allt skjalið