Esperoct

Country: Serbía

Tungumál: serbneska

Heimild: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-09-2021
Upplýsingar um vöru Upplýsingar um vöru (INF)
12-03-2022

Virkt innihaldsefni:

turoktokog alfa pegol

Fáanlegur frá:

NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD

ATC númer:

B02BD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

turoktokog alfa pegol

Skammtar:

500i.j.

Lyfjaform:

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

Einingar í pakka:

prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x4mL

Tegund:

SZ

Gerð lyfseðils:

SZ - Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi

Framleitt af:

NOVO NORDISK A/S

Vörulýsing:

JKL: 0069006

Leyfisstaða:

REGISTRACIJA

Leyfisdagur:

2021-06-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                1 od 14
UPUTSTVO ZA LEK
ESPEROCT
®
, 500 I.J, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU
ESPEROCT
®
, 1000 I.J, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU
ESPEROCT
®
, 2000 I.J, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INJEKCIJU
turoktokog alfa pegol (pegilovani humani faktor koagulacije VIII
(rDNK))
Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo
otkrivanje novih bezbednosnih
informacija. Vi u tome možete da pomognete prijavljivanjem bilo koje
neželjene reakcije koja se kod
Vas javi. Za način prijavljivanja neželjenih reakcija, vidite
informacije na kraju odeljka 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA
PRIMENJUJETE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI
INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili
medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da
im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru. Ovo uključuje i bilo
koje
neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak
4.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Esperoct i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Esperoct
3.
Kako se primenjuje lek Esperoct
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Esperoct
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 14
1. ŠTA JE LEK ESPEROCT I ČEMU JE NAMENJEN
ŠTA JE LEK ESPEROCT
Lek Esperoct kao aktivnu supstancu sadrži turoktokog alfa pegol i on
je dugodelujući rekombinantni
faktor koagulacije VIII. Faktor VIII je protein koji se prirodno
nalazi u krvi koji sprečava i zaustavlja
krvarenje.
ČEMU JE NAMENJEN LEK ESPEROCT
Lek Esperoct se koristi za lečenje i sprečavanje epizoda krvarenja
kod pacijenata uzrasta od 12 godina
i starijih sa hemofilijom A (urođeni nedostatak faktora VIII).
Kod pacijenata sa hemofilijom A, faktor VIII nedostaje ili ne
ostvaruje normalnu 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1 od 13
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo
otkrivanje novih bezbednosnih
informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na
neželjene reakcije na ovaj lek.
Za način prijavljivanja neželjenih reakcija videti odeljak 4.8.
1. IME LEKA
Esperoct
®
, 500 i.j., prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Esperoct
®
, 1000 i.j., prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Esperoct
®
, 2000 i.j., prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
INN: turoktokog alfa pegol (pegilovani humani faktor koagulacije VIII
(rDNK))
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Esperoct, 500 i.j., prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Jedna bočica sa praškom sadrži nominalno 500 i.j. turoktokoga alfa
pegol*.
Nakon rekonstitucije, 1 mL rastvora sadrži približno 125 i.j.
turoktokoga alfa pegol.
Esperoct, 1000 i.j., prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Jedna bočica sa praškom sadrži nominalno 1000 i.j. turoktokoga alfa
pegol*.
Nakon rekonstitucije, 1 mL rastvora sadrži približno 250 i.j.
turoktokoga alfa pegol.
Esperoct, 2000 i.j., prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
Jedna bočica sa praškom sadrži nominalno 2000 i.j. turoktokoga alfa
pegol*.
Nakon rekonstitucije, 1 mL rastvora sadrži približno 500 i.j.
turoktokoga alfa pegol.
Jačina (i.j.) se određuje hromogenim testom prema
Evropskoj
farmakopeji. Specifična aktivnost
turoktokoga alfa pegol iznosi približno 9500 i.j./mg proteina.
Aktivna supstanca turoktokog alfa pegol je kovalentni konjugat
proteina turoktokoga alfa* sa 40kDa
polietilen-glikol (PEG).
*Humani faktor koagulacije VIII se proizvodi tehnologijom
rekombinantne DNK na ćelijama jajnika
kineskog hrčka (engl. _Chinese hamster ovary_, CHO), i priprema se
bez dodavanja bilo kog proteina
humanog ili životinjskog porekla tokom postupka kultivisanja ćelija,
prečišćavanja, konjugacije ili
formulacije leka Esperoct.
Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom:
Lek sadrži 30,5 mg natrijuma po rekonstituisanoj bočici (vid
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu