ESCITIL 20MG Potahovaná tableta

Country: Tékkland

Tungumál: tékkneska

Heimild: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Virkt innihaldsefni:

16590 ESCITALOPRAM-OXALÁT

Fáanlegur frá:

Egis Pharmaceuticals PLC, Budapešť Array

ATC númer:

N06AB10

INN (Alþjóðlegt nafn):

16590 ESCITALOPRAM-OXALÁT

Skammtar:

20MG

Lyfjaform:

Potahovaná tableta

Stjórnsýsluleið:

Perorální podání

Gerð lyfseðils:

Rx Array

Lækningarsvæði:

ESCITALOPRAM

Vörulýsing:

Kód SÚKL: 0137821 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137813 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137815 Velikost balení: 84 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137819 Velikost balení: 100X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137812 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137805 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137806 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137816 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137811 Velikost balení: 49X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137818 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0135922 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137807 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137817 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137810 Velikost balení: 49 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137809 Velikost balení: 30X1 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137814 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137803 Velikost balení: 10 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137804 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137808 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0137820 Velikost balení: 200 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Leyfisstaða:

R - registrovaný léčivý přípravek

Leyfisdagur:

2009-07-01

Upplýsingar fylgiseðill

Strana 1 (celkem 10)
SP. ZN. SUKLS321314/2020
A SP. ZN. SUKLS271702/2020
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ESCITIL 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY
ESCITIL 20 MG POTAHOVANÉ TABLETY
escitalopramum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Escitil a k čemu se používá.
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Escitil užívat.
3.
Jak se Escitil užívá.
4.
Možné nežádoucí účinky.
5.
Jak Escitil uchovávat.
6.
Obsah balení a další informace.
1.
CO JE ESCITIL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Escitil obsahuje escitalopram a používá se k léčbě deprese
(depresivních epizod) a úzkostných poruch
(jako je panická úzkostná porucha s agorafobií nebo bez ní, což
je strach z pobytu na místech, kde
nemusí být v dosahu žádná pomoc, sociální úzkostná porucha,
generalizovaná úzkostná porucha a
obsedantně kompulzivní porucha).
Escitalopram patří do skupiny antidepresiv nazývaných selektivní
inhibitory zpětného vychytávání
serotoninu (SSRI). Tyto léky působí na serotoninový systém v
mozku zvýšením hladiny serotoninu. Má
se za to, že poruchy serotoninového systému jsou důležitým
faktorem vzniku deprese a souvisejících
chorob.
Může trvat několik týdnů, než se začnete cítit lépe.
Pokračujte

Vara einkenni

Strana 1 (celkem 15)
SP. ZN. SUKLS321314/2020
A SP. ZN. SUKLS271702/2020
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Escitil 10 mg potahované tablety
Escitil 20 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Escitil 10 mg: jedna tableta obsahuje escitalopramum 10 mg (ve formě
escitaloprami oxalas).
Escitil 20 mg: jedna tableta obsahuje escitalopramum 20 mg (ve formě
escitaloprami oxalas).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Escitil 10 mg: oválná (8,1x5,6 mm), bílá, potahovaná tableta s
půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
Escitil 20 mg: oválná (11,6x7,1 mm), bílá, potahovaná tableta s
půlicí rýhou na jedné straně.
Tabletu lze rozdělit na stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba depresivních epizod.
Léčba panické poruchy s agorafobií nebo bez ní.
Léčba sociální úzkostné poruchy (sociální fobie).
Léčba generalizované úzkostné poruchy.
Léčba obsedantně kompulzivní poruchy.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Bezpečnost dávek vyšších než 20 mg denně nebyla prokázána.
Depresivní epizody
Doporučená dávka je 10 mg jednou denně. V závislosti na
individuální odpovědi pacienta je možno
dávku zvýšit na maximálně 20 mg denně.
Antidepresivní účinek obvykle nastupuje po 2 až 4 týdnech
léčby. Po ústupu příznaků je pro upevnění
terapeutické odpovědi nutné pokračovat v léčbě po dobu
nejméně 6 měsíců.
Panická porucha s agorafobií nebo bez ní
Doporučená úvodní dávka je 5 mg denně během prvního týdne a
poté se zvyšuje na 10 mg denně.
V závislosti na individuální odpovědi pacienta je možno dávku
dále zvýšit maximálně na 20 mg denně.
Strana 2 (celkem 15)
Nejvyššího účinku je dosaženo přibližně po 3 měsících
léčby. Léčba trvá několik měsíců.
Sociální úzkostná porucha
Doporučená dávka je 10 mg jednou denně. K ústupu příznaků
docház