EPINEFRINA 1mg/ml SOLUCION INYECTABLE

Land: Perú

Tungumál: spænska

Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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22-03-2022

Fáanlegur frá:

BIOGENERIC PRODUCTS M & M S.A.C. - DROGUERÍA

ATC númer:

A01AD01

Lyfjaform:

SOLUCION INYECTABLE

Samsetning:

POR MILILITRO 1.00 mL -

Stjórnsýsluleið:

INTRAVENOSA

Gerð lyfseðils:

Con receta médica

Framleitt af:

SAKAR HEALTHCARE LIMITED - INDIA

Meðferðarhópur:

Epinefrina

Vörulýsing:

Presentación: caja de carton x 1 , 2 , 5, 10, 20, 25,50, 100, 150 y 200 ampollas de vidrio tipo I ambar x 1mL.

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

2027-03-10

Vara einkenni

                                FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE
LA SALUD
EPINEFRINA 1 MG/ML
SOLUCIÓN
INYECTABLE
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
EPINEFRINA 1mg/mL Solución Inyectable
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ampolla x 1 mL contiene:
Epinefrina ...................................................... 1.0
mg
(Como Epinefrina Bitartrato 1.82 mg)
Excipientes c.s.p ..................................................
1 mL
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 5.1.
3. DATOS CLÍNICOS
3.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
EPINEFRINA está indicada en adultos y niños en las siguientes
situaciones:
-
Espasmo de las vías aéreas en ataques agudos de asma.
-
Alivio rápido de reacciones alérgicas a fármacos o a otras
sustancias.
-
Tratamiento de emergencia del shock anafiláctico.
-
Paro cardíaco y reanimación cardiopulmonar (en primer lugar, deben
aplicarse
medidas de tipo físico).
3.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis y la vía de administración dependen del diagnóstico y la
situación clínica de los
pacientes. En situación de emergencia debe utilizarse una vía de
absorción rápida.
_Ataques agudos de asma, reacciones alérgicas y shock anafiláctico _
La dosis usual para el tratamiento de los ataques agudos de asma y las
reacciones
alérgicas en adultos es de 0,3-0,5 mg (0,3-0,5 ml) por vía IM o
subcutánea, siendo la vía IM
más rápida y efectiva. En caso de shock anafiláctico debe
utilizarse la vía IM o, en casos
muy graves y a nivel hospitalario, la vía IV. Si es necesario, se
puede repetir la
administración a los 15-20 minutos y, posteriormente, a intervalos de
4 horas. En
situaciones graves se puede aumentar la dosis hasta 1 mg (1 ml).
En pacientes ancianos las dosis indicadas son las mismas que para los
adultos, aunque
teniendo especial precaución.
_Población pediátrica _
La dosis usual para los niños es 0,01 mg (0,01 ml) por kg de peso
corporal por vía IM o
subcutánea hasta una dosis máxima de 0,5 mg (0,5 ml). Si es
necesario, se puede
repetir la administración a los 15-20 mi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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