ENAPRIL STADA

Country: Írland

Tungumál: enska

Heimild: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Virkt innihaldsefni:

ENALAPRIL MALEATE

Fáanlegur frá:

Stada Arzneimittel AG

Skammtar:

5 Milligram

Lyfjaform:

Tablets

Leyfisdagur:

2001-03-23

Vara einkenni

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Enapril Stada 5 mg tablets
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 5mg of enalapril maleate.
Excipients: Contains Lactose Monohydrate 129.8mg
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Tablet
Round, white, convex 'snap-tab' tablets, one side scored.
The tablet can be divided into equal halves.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
-
Treatment of Hypertension.
-
Treatment of Symptomatic Heart Failure.
-
Prevention of Symptomatic Heart Failure in patients with Asymptomatic Left Ventricular Dysfunction (ejection
fraction
≤ 35%).
4.2 POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
The absorption of Enapril Stada 2.5mg/5mg/10mg/20mg tablets is not affected by food.
The dose should be individualized according to patient profile (see 4.4 Special warnings and special precautions for
use) and blood pressure response.
Hypertension
The initial dose is 5 to maximally 20 mg, depending on the degree of hypertension and the condition of the patient (see
below). Enapril Stada 2.5mg/5mg/10mg/20mg tablets are given once daily. In mild hypertension, the recommended
initial dose is 5 to 10 mg. Patients with a strongly activated renin-angiotensin-aldosterone system (e.g., renovascular
hypertension, salt and/or volume depletion, cardiac decompensation, or severe hypertension) may experience an
excessive blood pressure fall following the initial dose. A starting dose of 5 mg or lower is recommended in such
patients and the initiation of treatment should take place under medical supervision.
Prior treatment with high dose diuretics may result in volume depletion and a risk of hypotension when initiating
therapy with enapril. A starting dose of 5 mg or lower is recommended in such patients