Land: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ramipril
PHARMEMMA LTD
C09AA05
ramipril
1,25 mg
gélule
composition pour une gélule > ramipril : 1,25 mg
orale
pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s)
liste I
inhibiteurs de l’enzyme de conversion (IEC) non associes
369 971-0 ou 34009 369 971 0 3 - pilulier(s) polypropylène de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 979-1 ou 34009 369 979 1 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 363-7 ou 34009 567 363 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 364-3 ou 34009 567 364 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 972-7 ou 34009 369 972 7 1 - pilulier(s) polypropylène de 21 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 973-3 ou 34009 369 973 3 2 - pilulier(s) polypropylène de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 975-6 ou 34009 369 975 6 1 - pilulier(s) polypropylène de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 361-4 ou 34009 567 361 4 0 - pilulier(s) polypropylène de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 362-0 ou 34009 567 362 0 1 - pilulier(s) polypropylène de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 976-2 ou 34009 369 976 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 977-9 ou 34009 369 977 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 21 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 978-5 ou 34009 369 978 5 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
2005-09-06
NOTICE Mis à jour : 06/09/2005 Concerne les médicaments pouvant être obtenus uniquement sur ordonnance : VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. Elle contient des informations importantes sur votre traitement. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. Dénomination du médicament EMMARAM 1,25mg, gélule Liste complète des substances actives et des excipients · La substance active est: Ramipril................................................................................................................. 1,25mg Pour une gélule. · Les autres composants sont : Amidon de maïs prégélatinisé. Enveloppe de la gélule: gélatine, oxyde de fer noir (E172), dioxyde de titane (E171). Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable de la libération des lots, si différent TITULAIRE/EXPLOITANT pharmemma Ltd Unit 2 Ashbourne Manufacturing Park Ashbourne, county meath IRLANDE FABRICANT actavis hf. Reykjavikurvegur 78 220 hafnarfjordur islande 1. QU'EST-CE QUE emmaram 1,25mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ? Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique Ce médicament se présente sous forme de gélule. Boîte ou pilulier de 7, 21, 28, 30, 50 ou 100 gélules. Ce médicament est un inhibiteur de l’enzyme de conversion (IEC). Indications thérapeutiques Il est préconisé dans les indications suivantes : · traitement de l’hypertension artérielle, · suites de certains infarctus du myocarde. 2. Quelles sont les INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT DE PRENDRE emmaram 1,25mg, gélule? Liste des informations nécessaires avant la prise du mé Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 06/09/2005 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT EMMARAM 1,25mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ramipril....................................................................................................................... 1,25mg pour une gélule. Pour les excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNÉES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Hypertension artérielle. · Post-infarctus du myocarde compliqué d’insuffisance cardiaque transitoire ou persistante. Le traitement au long cours par ramipril améliore la survie et réduit le risque d’évolution vers l’insuffisance cardiaque sévère ou résistante. 4.2. Posologie et mode d'administration Le ramipril, gélule, peut être pris avant, pendant ou après les repas, la prise d’aliments ne modifiant pas sa biodisponibilité (voir rubrique 5.2). Le ramipril peut être administré en une seule prise quotidienne. HYPERTENSION ARTÉRIELLLE EN L’ABSENCE DE DÉPLÉTION HYDROSODÉE PRÉALABLE OU D’INSUFFISANCE RÉNALE (SOIT EN PRATIQUE COURANTE) : La posologie initiale est de 2,5 mg par jour en une seule prise, pendant ou après le petit déjeuner, la biodisponibilité n’étant pas influencée par la prise d’aliments (voir rubrique 5.2). En fonction de la réponse au traitement, la posologie doit être adaptée, en respectant des paliers de 3 à 4 semaines, jusqu’à 5 mg/jour voire un maximum de 10 mg/jour en une seule prise. Si nécessaire, un diurétique non hyperkaliémiant peut être associé à 5 mg de ramipril, afin d’obtenir une baisse supplémentaire de la pression artérielle. DANS L’HYPERTENSION ARTÉRIELLE PRÉALABLEMENT TRAITÉE PAR DIURÉTIQUES : · soit arrêter le diurétique 3 jours avant d’administrer le ramipril, pour le réintroduire par la suite si nécessaire, · soit administrer la dose initiale de 1,25 mg de ramipril (voir rubrique 4.4) et l’ajuster en fonction de la réponse tensionnelle obtenue et de la t Lestu allt skjalið