Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 7,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 22,5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
palforzia
aimmune therapeutics ireland limited - defatted powder of arachis hypogaea l., semen (peanuts) - peanut hypersensitivity - allergens - palforzia is indicated for the treatment of patients aged 4 to 17 years with a confirmed diagnosis of peanut allergy. palforzia may be continued in patients 18 years of age and older. palforzia should be used in conjunction with a peanut-avoidant diet.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
levodopa/carbidopa/entacapone orion
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - taugakerfi - algengari/ddc hemli/upplýsingar Úr er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur ekki á stöðugleika á algengari / dópa-dekarboxýlasa (ddc)-hemil meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
inbrija
acorda therapeutics ireland limited - algengari - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - inbrija er ætlað fyrir hléum meðferð atburðarrás mótor sveiflur (burt þáttur) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki (lÖgreglan) meðhöndluð með algengari/dópa-dekarboxýlasa hemil.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
flunixin (flunixin solutions for injection) stungulyf, lausn 50 mg/ml
norbrook laboratories (ireland) limited - flunixinum meglúmínsalt - stungulyf, lausn - 50 mg/ml
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (ddc).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
numient
amneal pharma europe ltd - algengari ddc hemli - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - einkenni meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
stalevo
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - stalevo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa-dekarboxylasa (ddc) -hemlandi meðferð.