elhatop

Land: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben); Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben); Lobelia inflata (Pot.-Angaben); Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben); Urtica urens (Pot.-Angaben); Iodum (Pot.-Angaben); Aralia racemosa (Pot.-Angaben); Formica rufa (Pot.-Angaben); Natrium carbonicum (Pot.-Angaben)

Fáanlegur frá:

INFIRMARIUS GmbH (3165256)

INN (Alþjóðlegt nafn):

Rhus toxicodendron (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Information), Psychotria ipecacuanha (Pot.-Information), Lobelia inflata (Pot.-Information), Lytta vesicatoria (Pot.-Information), Urtica urens (Pot.-Information), Iodum (Pot.-Information), Aralia racemosa (Pot.-Information), Formica rufa (Pot.-Information), Natrium carbonicum (Pot.-Information)

Lyfjaform:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samsetning:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Rhus toxicodendron (Pot.-Angaben) (01185) 0,091 Milliliter; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 0,091 Milliliter; Calcium carbonicum Hahnemanni (Pot.-Angaben) (02195) 0,091 Milliliter; Psychotria ipecacuanha (Pot.-Angaben) (02376) 0,091 Milliliter; Lobelia inflata (Pot.-Angaben) (02377) 0,091 Milliliter; Lytta vesicatoria (Pot.-Angaben) (02458) 0,091 Milliliter; Urtica urens (Pot.-Angaben) (03352) 0,091 Milliliter; Iodum (Pot.-Angaben) (05330) 0,091 Milliliter; Aralia racemosa (Pot.-Angaben) (06482) 0,091 Milliliter; Formica rufa (Pot.-Angaben) (12358) 0,091 Milliliter; Natrium carbonicum (Pot.-Angaben) (13753) 0,091 Milliliter

Stjórnsýsluleið:

Injektion subkutan; Injektion intrakutan; Injektion intramuskulär; Injektion intravenös

Leyfisstaða:

registriert

Leyfisdagur:

2005-08-15

Upplýsingar fylgiseðill

Liebe Patientin, lieber Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung
dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte
an Ihren Arzt oder Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
ELHATOP
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung:
1 Amp. zu 1 ml enthält:
Arzneilich wirksame Bestandteile:
Acidum arsenicosum Dil. D10 0,091 ml, Aralia racemosa Dil. D4 0,091
ml,
Calcium carbonicum Hahnemanni Dil. D15 0,091 ml, Cantharis Dil. D10
0,091 ml, Formica rufa Dil. D10 0,091 ml, Ipecacuanha Dil. D6 0,091
ml,
Iodum Dil. D10 0,091 ml, Lobelia inflata Dil. D8 0,091 ml, Natrium
carbonicum Dil. D15 0,091 ml, Rhus toxicodendron Dil. D10 0,091 ml,
Urtica urens ex herba rec. Dil. D4 (HAB, V. 2a) 0,091 ml
Gemeinsam potenziert über die letzten zwei Stufen.
Sonstiger Bestandteil:
Natriumchlorid
Darreichungsformen
Originalpackung mit 10 Ampullen
Originalpackung mit 50 Ampullen
Originalpackung mit 100 Ampullen
Pharmazeutischer Unternehmer:
Magnet-Activ
Vertrieb von biologisch-pharmazeutischen Präparate GmbH
Postfach 1380
69154 Wiesloch
Tel. [phone]
Fax: [phone]
1
Hersteller:
Solupharm GmbH
Bahnhofstr. 17
34212 Melsungen
Tel. [phone]
Fax: [phone]
Anwendungsgebiete
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
Indikation.
Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
Gegenanzeigen
Bei Schilddrüsenerkrankungen nicht ohne ärztlichen Rat anwenden.
Beachten Sie bitte die unter Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
und Warnhinweise gemachten Angaben.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
_Welche Vorsichtsmaßnahmen müssen Sie beachten?_
Beim Auftreten von Überempfindlichkeitsreaktionen ist das
Arzneimittel
sofort abzusetzen und ein Arzt aufzusuchen.
_Was ist bei der Anwendung bei Kindern zu beachten?_
Zur Anwendung dieses Arzneimittels zur Injektion bei Kindern liegen
keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es