EKIAN

Land: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Virkt innihaldsefni:

ECHINACEA ANGUSTIFOLIA EXTO SECO

Fáanlegur frá:

Uriach Aquilea Otc, S.L.

ATC númer:

V03AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

ECHINACEA ANGUSTIFOLIA EXTO DRY

Samsetning:

Excipientes: MALTODEXTRINA,BEHENATO DE GLICEROL,LACTOSA MONOHIDRATO,CARBOXIMETILALMIDON SODICO

Lækningarsvæði:

TODO EL RESTO DE LOS PRODUCTOS TERAPÉUTICOS - Otros productos terapéuticos -

Vörulýsing:

EKIAN, 30 comprimidos Revocado 04/06/2014 No Comercializado - EKIAN, 60 comprimidos Revocado 04/06/2014 No Comercializado

Leyfisstaða:

Autorizado 12/02/2001 / Revocado 04/06/2014

Upplýsingar fylgiseðill

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
EXTRACTO DE EQUINACEA AQUILEA
EXTRACTO DE _ECHINACEA ANGUSTIFOLIA_
COMPOSICIÓN por comprimido
Principio activo: Extracto seco de raíz de _Echinacea angustifolia_ ,
250 mg, obtenido con metanol
70% v/v (Ratio de la droga (5 : 1) p/p).
Excipientes: Lactosa monohidrato, Almidón glicolato sódico de
patata, Behenato de glicerol,
Estearato magnésico, Sílice coloidal anhidra, Maltodextrina.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
30 y 60 Comprimidos.
ACTIVIDAD
Estimulante las defensas inespecíficas del organismo.
TITULAR
Uriach-Aquilea OTC, S.L.
Av. Camí Reial, 51-57
08184 Palau-solità i Plagamans (Barcelona) FABRICANTE
Laboratorios CENTRUM, S.A.
Sagitario, 14. 03006 Alicante
INDICACIONES
Tratamiento complementario del resfriado común.
CONTRAINDICACIONES
Alergia a alguno de los componentes de esta especialidad. Reacciones
alérgicas conocidas a alguna
planta de la familia Asteráceas o Compuestas.
Como ocurre con otros inmunoestimulantes, no se recomienda su empleo
en enfermedades
autoinmuno progresivas como la tuberculosis, leucemia, colagenosis,
esclerosis múltiple, síndrome
de inmunodeficiencia adquirida (VIH) y otras enfermedades del sistema
inmunitario.
INTERACCIONES
No se han descrito.
PRECAUCIONES
En caso de agravación o si los síntomas persisten más de una
semana, consulte a su médico.
ADVERTENCIAS
EMBARAZO Y LACTANCIA: No se ha efectuado ningún estudio de
fetotoxicidad o de teratogenicidad y
no existe experiencia en el uso del preparado durante el embarazo o la
lactancia. Su empleo en estas
circunstancias sólo se realizará por prescripción facultativa.
IMPORTANTE PARA LA MUJER:
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su
médico antes de tomar este
medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser
peligroso para el
embrión o el feto y debe ser vigila

Vara einkenni

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
EKIAN
Extracto de _Echinacea angustifolia _
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Composición por comprimido:
Extracto seco de raíz de _Echinacea angustifolia_ , obtenido con
metanol 70% v/v (Ratio de la droga (5 :
1) p/p).................250 mg
Excipientes, cs.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento complementario del resfriado común.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos: 1 comprimido, dos veces al día.
Los comprimidos deben administrarse enteros sin masticar, con agua u
otro líquido.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de esta
especialidad.
Reacciones alérgicas conocidas a alguna planta de la familia
Asterácea o Compuesta.
Como
ocurre
con
otros
inmunoestimulantes,
no
se
recomienda
su
empleo
en
enfermedades autoinmuno progresivas como la tuberculosis, leucemia,
colagenosis,
esclerosis múltiple, síndrome de inmunodeficiencia adquirida,
infecciones por el virus
de la inmunodeficiencia humana (VIH) y otras enfermedades del sistema
inmunitario.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
No debe administrarse a niños menores de 12 años.
No se utilizará durante más de 8 semanas.
En caso de agravación o si los síntomas persisten más de una
semana, consulte a su médico.
ADVERTENCIAS SOBRE EXCIPIENTES
Por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis
elevadas. Puede provocar dolor de
cabeza, molestias de estómago o diarrea.
INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN
No se han descrito
EMBARAZO Y LACTANCIA
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
No se ha efectuado ningún estudio de fetotoxicidad o de
teratogenicidad y no existe experiencia en el uso
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