Country: Belgía
Tungumál: franska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Vitamine A 500000 UI/ml; Acétate de Tocophérol-D-Alfa 50 mg/ml; Cholécalciférol 50000 UI/ml
Zoetis Belgium SA-NV
QA11CC05
Cholecalciferol; Retinol Propionate; Tocopheryl-DL-Alfa Acetate
Solution injectable
Cholécalciférol 50000 UI/ml; Proprionate de Rétinol 500000 UI/ml; Acétate de Tocophérol-DL-Alfa 50 mg/ml
Voie intramusculaire
bovin; cheval; mouton; porc
Colecalciferol
CTI code: 148197-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 148197-01 - Taille de l'emballage: 50 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08714015500920 - Code CNK: 1013168 - Mode de livraison: Prescription médicale; 148197-03; 148197-04
Commercialisé: Oui
1989-07-04
Notice – Version FR Duphafral AD 3 E 1 B. NOTICE Notice – Version FR Duphafral AD 3 E 2 NOTICE 1. NOM DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Duphafral AD 3 E, solution injectable pour bovin, cheval, mouton et porc 2. COMPOSITION SUBSTANCES ACTIVES : PAR ML : Vitamine A 500 000 U.I. Vitamine D3 50 000 U.I. Vitamine E 50 mg EXCIPIENTS : COMPOSITION QUALITATIVE EN EXCIPIENTS ET AUTRES COMPOSANTS Polysorbate 80 Triacétate de glycéryle 3. ESPÈCES CIBLES Bovin, cheval, mouton et porc. 4. INDICATIONS D’UTILISATION Traitement de toutes les affections des gros animaux domestiques liées à une carence en vitamine A, D3 ou E. 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser chez les animaux producteurs d’aliments présentant un apport adéquat en vitamine A en raison d’une possible accumulation dans les tissus comestibles. Ne pas utiliser en cas d’hypercalcémie, d’insuffisance rénale. 6. MISES EN GARDES PARTICULIÈRES Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux: En cas d’auto-injection accidentelle, un risque d’hypervitaminose lié à la vitamine A ne peut être exclu. Par conséquent, l’administration doit être réalisée avec une extrême prudence. En cas d’auto- injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Des études sur la vitamine A chez des animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes. Par conséquent, ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes. Gestation et lactation: Peut être utilisé au cours de la gestation et la lactation. Surdosage: Un surdosage peut provoquer une hypervitaminose A et/ou D. L’hypervitaminose A peut se manifester par des vomissements, des troubles de la coordination, une faiblesse musculaire et une desquamation. Notice – Version FR Duphafral AD 3 E 3 Dans les cas aigus d’hypervitaminose A, les symptômes sont passagers et ne possèdent pas d’effet toxique durable. L’hypervitami Lestu allt skjalið
RCP – Version FR Duphafral AD 3 E 1 ANNEXE I RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT RCP – Version FR Duphafral AD 3 E 2 1. NOM DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Duphafral AD 3 E, solution injectable pour bovin, cheval, mouton et porc 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE SUBSTANCES ACTIVES : PAR ML : Vitamine A 500 000 U.I. Vitamine D3 50 000 U.I. Vitamine E 50 mg EXCIPIENTS : COMPOSITION QUALITATIVE EN EXCIPIENTS ET AUTRES COMPOSANTS Polysorbate 80 Triacétate de glycéryle 3. INFORMATIONS CLINIQUES 3.1 ESPÈCES CIBLES Bovin, cheval, mouton et porc. 3.2 INDICATIONS D’UTILISATION POUR CHAQUE ESPÈCE CIBLE Traitement de toutes les affections des gros animaux domestiques liées à une carence en vitamine A, D3 ou E. 3.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser chez les animaux producteurs d’aliments présentant un apport adéquat en vitamine A en raison d’une possible accumulation dans les tissus comestibles. Ne pas utiliser en cas d’hypercalcémie, d’insuffisance rénale. 3.4 MISES EN GARDES PARTICULIÈRES Aucune. 3.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles : Sans objet. Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux : En cas d’auto-injection accidentelle, un risque d’hypervitaminose lié à la vitamine A ne peut être exclu. Par conséquent, l’administration doit être réalisée avec une extrême prudence. En cas d’auto- injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. RCP – Version FR Duphafral AD 3 E 3 Des études sur la vitamine A chez des animaux de laboratoire ont mis en évidence des effets tératogènes. Par conséquent, ce médicament vétérinaire ne doit pas être administré par des femmes enceintes. Précautions particulières concernant la protection de l’environnement : Sans objet. 3.6 EFFETS INDÉSIRABLES Bovin, cheval, mouton et porc : Très rare (<1 animal / 10 000 an Lestu allt skjalið