DULOXETINE DR Capsule (à libération retardée)
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
22-06-2021
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
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Virkt innihaldsefni:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)
Fáanlegur frá:
TEVA CANADA LIMITED
ATC númer:
N06AX21
INN (Alþjóðlegt nafn):
DULOXETINE
Skammtar:
30MG
Lyfjaform:
Capsule (à libération retardée)
Samsetning:
Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
30/100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2022-03-18
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DULOXETINE DR
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
Capsules à libération retardée de 30 mg et 60 mg
Norme Teva
Analgésique / antidépresseur / anxiolytique
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 22 juin 2021
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 253230
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................................
23
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................................................
48
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................................................
53
SURDOSAGE
..............................................................................................................................................................
57
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.........................................................................................
58
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...............................................................................................................................
62
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOS
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