DULOXÉTINE Capsule (à libération retardée)

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Fáanlegur frá:

ALTAMED PHARMA

ATC númer:

N06AX21

INN (Alþjóðlegt nafn):

DULOXETINE

Skammtar:

60MG

Lyfjaform:

Capsule (à libération retardée)

Samsetning:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 60MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100/1000

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2023-02-06

Vara einkenni

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_Duloxetine Monographie du Produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération différée
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
Norme du fabricant
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
N
o
de contrôle : 271223
DATE DE
RÉVISION
:
06 février 2023
Altamed Pharma
1565,
boul. Lionel-Boulet
Varennes,
Quebec
J3X 1P7, Canada
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_Duloxetine Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
43
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
47
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................................
47
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................