DOM-TADALAFIL Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Tadalafil

Fáanlegur frá:

DOMINION PHARMACAL

ATC númer:

G04BE08

INN (Alþjóðlegt nafn):

TADALAFIL

Skammtar:

10MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Tadalafil 10MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0149485001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2016-07-14

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
DOM-TADALAFIL
Comprimés de tadalafil, norme maison
Comprimés à 2,5 mg, 5 mg (pour administration _uniquotidienne_)
Comprimés à 10 mg, 20 mg (_« au besoin »_)
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 spécifique de la GMPc
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE (DÉ)
TRAITEMENT DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (HBP)
TRAITEMENT DE LA DYSFONCTION ÉRECTILE ET
DE L'HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE (DÉ/HBP)
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
13 juillet 2016
Numéro de contrôle de la présentation : 181675, 196620
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit Dom-TADALAFIL Page 2 de 61 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................