DIURACET-K 50mg + 25mg TABLETA

Land: Perú

Tungumál: spænska

Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Virkt innihaldsefni:

HIDROCLOROTIAZIDA; TRIAMTERENO;

Fáanlegur frá:

TEVA PERU S.A. - DROGUERÍA

ATC númer:

C03EA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

HYDROCHLOROTHIAZIDE; TRIAMTERENE;

Lyfjaform:

TABLETA

Samsetning:

POR TABLETA -

Stjórnsýsluleið:

ORAL

Einingar í pakka:

Caja de cartón por 20 tabletas en blíster de PVC/PVDC incoloro con lámina sellado de aluminio

Gerð lyfseðils:

Con receta médica

Framleitt af:

TEVA PERU S.A. - PERU

Meðferðarhópur:

Hidroclorotiazida y agentes ahorradores de potasio

Vörulýsing:

Presentación: caja de cartón por 20 tabletas en blíster PVC/PVDC-Aluminio

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

2026-09-17

Upplýsingar fylgiseðill

DIURACET-K
®
COMPOSICION: Cada tableta contiene: Hidroclorotiazida
............................... 25 mg
Triamtereno ...................................... 50 mg
Excipientes c.s.p. ......................... 1 tableta
ACCION
FARMACOLOGICA:
PROPIEDADES
FARMACODINÁMICAS:
Diuracet-K®
contiene
la
asociación
de
los
principios
activos
hidroclorotiazida y triamtereno. Triamtereno es un diurético
ahorrador de potasio y se considera para actuar inhibiendo
directamente el
intercambio de sodio por potasio e hidrógeno en el túbulo renal
distal. La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico que reduce la
reabsorción
de electrolitos a partir de los túbulos renales, lo que aumenta la
excreción de los iones de sodio y cloruro, y por consiguiente de
agua. Los
iones de potasio se excretan en menor medida. PROPIEDADES
FARMACOCINÉTICAS: El inicio de la diuresis tiene lugar en una hora,
los picos
entre dos y tres horas y disminuyen durante las siguientes siete a
nueve horas. El triamtereno se absorbe de manera incompleta pero
rápidamente desde el tracto gastrointestinal. Se ha estimado que
tiene una vida media plasmática de dos horas aproximadamente. Se
metaboliza ampliamente y es excretada principalmente en la forma de
metabolitos con algo de triamtereno inalterado; cantidades variables
también son excretadas en la bilis. La hidroclorotiazida se absorbe
de manara incompleta pero rápidamente desde el tracto
gastrointestinal.
Se excreta de forma inalterada en la orina. DATOS PRECLÍNICOS SOBRE
SEGURIDAD: No se ha llevado a cabo estudios a largo plazo de
carcinogenicidad con la asociación hidroclorotiazida/triamtereno.
Durante dos años de estudios en el tratamiento con triamtereno
realizados
en roedores hubo cierta evidencia de un aumento de tumores en el
hígado, incluyendo carcinoma, en ambos sexos de ratones y en ratas
macho. La relevancia de este hallazgo para los humanos es desconocida.
INDICACIONES: Diuracet-K® es un medicamento diurético ahorrador de
potasio con acción antihipertensiva. Está indicado en el

Vara einkenni

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PROYECTO FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Diuracet-K
Triamtereno 50 mg + Hidroclorotiazida 25 mg
Tabletas
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 tableta contiene 50 mg de Triamtereno y 25 mg de Hidroclorotiazida.
Excipiente con efecto conocido: lactosa monohidrato.
Para obtener una lista completa de excipientes, ver la Sección 6.1.
3. FORMA DE DOSIFICACIÓN
Tabletas circulares de color anaranjado.
4. INFORMACIÓN CLÍNICA
4.1 INDICACIONES
Diuracet-k está indicado para el tratamiento de la hipertensión leve
a moderada y puede
administrarse solo o en combinación con otros fármacos
antihipertensivos. Dada la
acción ahorradora de potasio del triamtereno, Diuracet-k protege a
los pacientes del
efecto de pérdida de potasio de las tiazidas, que puede ser
especialmente peligroso, por
ejemplo, en pacientes digitalizados.
Diuracet-k
también
está
indicado
para
el
tratamiento
del
edema
asociado
con
insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática o síndrome
nefrótico, así como para
el tratamiento del edema inducido por fármacos (por ejemplo,
corticosteroides y
estrógenos).
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE APLICACIÓN
El tratamiento de la hipertensión arterial y el edema no es estático
y debe definirse para
cada paciente y reevaluarse a medida que evoluciona la situación
clínica.
En la hipertensión arterial, la dosis inicial habitual para adultos
es de 1 tableta al día,
que puede aumentarse a dos tabletas, si es necesario, para controlar
la presión arterial.
En situaciones de edema, la dosis inicial habitual para adultos es de
uno o dos tabletas,
dos veces al día, después de las comidas.
Algunos pacientes pueden mantenerse con un régimen de una tableta al
día o en días
alternos.
Dado que se ha comprobado que la dosis con máximo efecto diurético
está entre 25-
100 mg de clorotiazida (GAG 720), se recomienda que la dosis máxima
no exceda de
cuatro tabletas.
Se ha descubierto que dosis de hidroclorotiazida superiores a 50
mg/día generalmente
no aumentan el efecto antihi