DIPYRIDAMOLE INJECTION, USP Liquide

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Dipyridamole

Fáanlegur frá:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC númer:

B01AC07

INN (Alþjóðlegt nafn):

DIPYRIDAMOLE

Skammtar:

5MG

Lyfjaform:

Liquide

Samsetning:

Dipyridamole 5MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

10ML

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS VASODILATATING AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106621005; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2006-10-04

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DIPYRIDAMOLE INJECTABLE, USP
5 mg / mL
Vasodilatateur coronarien
Fresenius Kabi Canada Ltée
Date de révision :
I65 Galaxy Blvd, bureau 100
14 novembre 2017
Toronto, ON M9W 0C8
Nº de contrôle de la présentation : 197610
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
8
SURDOSAGE
....................................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 9
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................................
11
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES POUR LA MANIPULATION
............................................ 11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT................................ 11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................................
12
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
....................