Diprosalic 0.5 mg/ g / 20 mg/ g

Country: Noregur

Tungumál: norska

Heimild: Statens legemiddelverk

Virkt innihaldsefni:

Betametasondipropionat / Salisylsyre

Fáanlegur frá:

N.V. Organon - Kloosterstraat

ATC númer:

D07XC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Betamethasone dipropionate / Salicylic acid

Skammtar:

0.5 mg/ g / 20 mg/ g

Lyfjaform:

Liniment, oppløsning

Einingar í pakka:

Flaske 100 ml

Gerð lyfseðils:

C

Leyfisstaða:

Markedsført

Leyfisdagur:

2001-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
DIPROSALIC 0,5 MG/G + 20 MG/G LINIMENT, OPPLØSNING
BETAMETASON OG SALISYLSYRE
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Diprosalic liniment er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Diprosalic liniment
3.
Hvordan du bruker Diprosalic liniment
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Diprosalic liniment
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Diprosalic liniment er og hva det brukes mot
Diprosalic liniment tilhører en gruppe legemidler som hører inn
under gruppen sterke steroider.
Diprosalic har betennelseshemmende og kløestillende effekt.
Tilsetning av salisylsyre gjør at linimentet
også virker antiseptisk og løsende på skjell-lag som dannes f.eks.
ved psoriasis og seboreisk eksem i
hodebunnen og andre hårbevokste områder.
Diprosalic liniment brukes mot allergiske, betennelsesaktige og
kløende hudlidelser i hodebunnen og
andre hårbevokste områder. (Psoriasis, seboreisk eksem.)
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Diprosalic liniment
Bruk ikke Diprosalic liniment
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffene eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6),
•
dersom du har hudinfeksjoner som skyldes bakterier, sopp eller virus
(f.eks. Herpes simplex), sår,
hudbetennelse i området rundt munnen, rosacea (hudlidelse i
ansiktshuden med bl.

Vara einkenni

[Organon] Proprietary
PREPARATOMTALE
2
[Organon] Proprietary
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Diprosalic 0,5 mg/g + 20 mg/g liniment, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 gram inneholder: Betametasondipropionat tilsvarende betametason 0,5
mg og salisylsyre 20 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Liniment, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Allergiske, inflammatoriske og kløende lidelser i hodebunnen og andre
hårbevokste områder.
Psoriasis, seboreisk eksem.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Appliseres dråpevis på det affiserte området og masseres lett inn i
huden morgen og kveld.
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor ett eller flere av
hjelpestoffene listet opp i
pkt. 6.1.

Hudinfeksjoner forårsaket av bakterier, sopp eller virus (f.eks.
Herpes simplex).

Sårbehandling, spesielt ved ulcerøse lesjoner.

Perioral dermatitt.

Rosacea.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Forsiktighet bør utvises ved behandling av barn. Bør brukes med
forsiktighet på genital- og
rektalslimhinne, i ansiktet, i nærheten av øyet (glaukomutvikling)
og på intertriginøse områder.
Behandlingen bør avbrytes ved utvikling av tørr hud og økt
hudirritasjon. Bør ikke brukes under
okklusjon. Bør ikke appliseres på sår.
Synsforstyrrelser kan rapporteres ved bruk av systemiske og topikale
(gjelder også intranasale,
inhalerte og intraokulære) kortikosteroider. Hvis en pasient får
symptomer som tåkesyn eller andre
synsforstyrrelser, skal pasienten vurderes for henvisning til øyelege
for evaluering av mulige årsaker
til synsforstyrrelsene. Dette kan omfatte grå stær, grønn stær
eller sjeldne sykdommer som sentral
serøs chorioretinopati (CSCR), som er blitt rapportert etter bruk av
systemiske og topikale
kortikosteroider.
4.5
INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER
Ingen.
3
[Organon] Proprietary
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OG AMMING
Graviditet:
Kortikosteroider er terato