Dioxidin 10 mg/ml soluţie

Land: Moldóva

Tungumál: rúmenska

Heimild: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
06-03-2020

Virkt innihaldsefni:

Dioxydinum

Fáanlegur frá:

Farmak SA

ATC númer:

J01XX

INN (Alþjóðlegt nafn):

Dioxydinum

Skammtar:

10 mg/ml

Lyfjaform:

soluţie

Einingar í pakka:

N5x2

Gerð lyfseðils:

cu prescripție

Framleitt af:

Farmak SA, Ucraina

Leyfisdagur:

2020-03-05

Upplýsingar fylgiseðill

                                {"timestamp":"2024-04-11T00:57:00.042+0000","status":405,"error":"Method
Not
Allowed","message":"Request method 'GET' not
supported","path":"/api/view-
document"}
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Dioxidin 10 mg/ml soluție
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare ml soluţie conţine:
substanţa activă: dioxidin 10 mg în recalcul la 100% substanță.
Pentru lista excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie.
Lichid transparent de culoare galben-verzuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Procese purulent-inflamatorii cu diversă localizare: pleurezie
purulentă, empiem pleural, abces
pulmonar, peritonită, cistită, plăgi cu prezenţa cavităţilor
profunde, abcese ale ţesuturilor moi,
flegmoane,
plăgi
postoperatorii
ale
căilor
urinare
şi
biliare,
precum
şi
pentru
profilaxia
complicaţiilor infecţioase după cateterizarea vezicii urinare.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Dioxidin se indică numai la adulţi, cutanat sau intracavitar.
Înainte de a începe tratamentul se efectuează proba pentru
determinarea toleranţei la preparat,
pentru care se introduce în cavitatea respectivă 10 ml soluţie 1%.
În lipsa reacţiilor adverse timp de
3-6 ore (vertij, frisoane, febră) se începe tratamentul. Preparatul
se introduce în cavităţi prin tub de
drenaj, cateter sau seringă – de obicei 10-50 ml soluţie 1%. Doza
nictemerală maximă constituie 70
ml soluţie 1%. Se administrează de 1 sau 2 ori pe zi (fără a
depăşi doza nictemerală de 70 ml soluţie
1%). Durata tratamentului depinde de severitatea maladiei şi
toleranţa preparatului. Tratamentului
poate dura 3 săptămâni şi mai mult. La necesitate cura de
tratament se repetă peste 1-1,5 luni. Se
administrează la fel şi topic, aplicând pe suprafaţa plăgii
pansamente, îmbibate cu soluţie 1%.
_COPII ŞI ADOLESCENŢI _
Medicamentul nu este indicat pentru tratamentul copiilor.
4.3
CONTRAINDICAȚII

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1;

insuficienţa glandelor suprarenale (inclusiv în anamneză).
4.4
ATENȚIONĂRI ȘI PRECAUȚII SPECIALE PENTRU UTIL
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru