Dioxidin 10 mg/ml soluţie

Land: Moldóva

Tungumál: rúmenska

Heimild: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Virkt innihaldsefni:

Dioxydinum

Fáanlegur frá:

Farmak SAP

ATC númer:

J01XX

INN (Alþjóðlegt nafn):

Dioxydinum

Skammtar:

10 mg/ml

Lyfjaform:

soluţie

Einingar í pakka:

10 ml N5x2

Gerð lyfseðils:

cu prescripție

Framleitt af:

Farmak SAP, Ucraina

Leyfisdagur:

2014-11-24

Upplýsingar fylgiseðill

1
Certificat de înregistrare al medicamentului - nr. 21296 din
25.11.2014
Anexa 1
i
s
t
e
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE
DIOXIDIN
SOLUŢIE
DENUMIREA COMERCIALĂ
Dioxidin
DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE
Dioxydinum
COMPOZIŢIA
1 ml soluţie conţine:
_substanţa activă: _dioxidin 10 mg;
_excipienţi_:_ _apă pentru injecţii.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie.
DESCRIEREA MEDICAMENTULUI
Lichid transparent de culoare galben-verzuie.
GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC
Alte antibacteriene, J01X Х.
PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
Dioxidin este un preparat antibacterian cu spectrul larg de acţiune.
Este eficient în infecţiile, provocate
de Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, bacilul Friedlander,
Escherichia coli, Shigella spp.,
Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., anaerobi
patogeni, inclusiv Clostridium
perfringens. Este activ faţă de tulpinile bacteriilor, rezistente la
antibiotice, sulfamide, nitrofurani şi
alte preparate.
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_
La administrare topică se absoarbe parţial, nu manifestă acţiune
iritantă locală. Nu se supune
metabolizării. Nu cumulează. Se elimină prin rinichi.
INDICAŢII TERAPEUTICE
Procese
purulent-inflamatorii
de
diversă
localizare:
pleurezie
purulentă,
empiem
pleural,
abces
pulmonar,
peritonită,
cistită,
plăgi
cu
prezenţa
cavităţilor
profunde,
abcese
ale
ţesuturilor
moi,
flegmoane,
plăgi
postoperatorii
ale
căilor
urinare
şi
biliare
etc.,
precum
şi
pentru
profilaxia
complicaţiilor infecţioase după cateterizarea vezicii urinare.
2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Dioxidin se indică numai la adulţi!
Înainte de a începe tratamentul se efectuează proba pentru
determinarea toleranţei la preparat, pentru
care se introduce în cavitatea respectivă 10 ml soluţie 1%. În
lipsa reacţiilor adverse timp de 3-6 ore
(vertij, frisoane, febră) se începe tratamentul. Preparatul se
introduce în cavităţi prin tub de drenaj,
cateter sau seringă – de obi