Land: Sviss
Tungumál: þýska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
diosminum, hesperidinum
Helvepharm AG
C05CA53
diosminum, hesperidinum
Filmtabletten
diosminum 450 mg, flavonoidea corresp. hesperidinum 50 mg, gelatina, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.
D
Synthetika
Venenmittel
zugelassen
1970-01-01
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Diosmin Hesperidin Zentiva® Zusammensetzung Wirkstoffe Flavonoidorum fractio purificata micronisata 500 mg: Diosminum 450 mg, Flavonoidea 50 mg ut Hesperidinum. Hilfsstoffe Gelatinum, Cellulosum microcristallinum (E460), Maydis amylum, Talcum (E553b), Magnesii stearas (E470b), Poly(alcohol vinylicus) (E1203), Titanii dioxidum (E171), Macrogolum 3350 (E1521), Ferri oxidum flavum (E172), Ferri oxidum rubrum (E172). Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit Filmtabletten mit gereinigter, mikronisierter Flavonoidfraktion (500 mg, bestehend aus 450 mg Diosmin und 50 mg als Hesperidin dargestellte Flavonide. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Ödeme und andere Symptome der Veneninsuffizienz. Hämorrhoiden. Dosierung/Anwendung Übliche Dosierung Veneninsuffizienz Erwachsene: Übliche Dosierung: 2× täglich 1 Filmtablette (Einnahme mittags und abends zu den Mahlzeiten). Hämorrhoiden Erwachsene: Übliche Dosierung: 2× täglich 1 Filmtablette (Einnahme mittags und abends zu den Mahlzeiten). Spezielle Dosierungsanweisungen Keine besonderen Vorsichtsmassnahmen. Therapiedauer Die Dauer der Behandlung soll der jeweiligen Erkrankung angepasst werden. Sie ist keiner zeitlichen Beschränkung unterworfen. Kinder und Jugendliche Die Anwendung und Sicherheit von Diosmin Hesperidin Zentiva 500 mg bei Kindern und bei Jugendlichen ist bisher nicht geprüft worden. Art der Anwendung Orale Einnahme zu den Mahlzeiten. Die Tablette darf an der Bruchrille nur zur erleichterten Einnahme geteilt werden, nicht aber zur Dosierung einer Teildosis. Kontraindikationen Vermutete oder bekannte Überempfindlichkeit (Allergie) gegen den Wirkstoff oder einen der im Abschnitt «Zusammensetzung» aufgeführten Hilfsstoffe. Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen Es sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen geboten. Interaktionen Es wurden keine Interaktionsstudien durchgeführt. Aus der Post-Marketing-Erfahrung des Produkts wurden bisher keine klinisch signifikanten Arzneimittelwechselwirkungen festgestellt. Schwangerschaft, Stillzeit Schwanger Lestu allt skjalið