Country: Belgía
Tungumál: hollenska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Diosmine 500 mg
EG SA-NV
C05CA03
Diosmin
500 mg
Filmomhulde tablet
Diosmine 500 mg
Oraal gebruik
Diosmin
CTI-code: 591920-05 - De grootte van de verpakking: 180 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581010347 - CNK-code: 4477055 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 591920-03 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 591920-04 - De grootte van de verpakking: 120 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581010330 - CNK-code: 4477048 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 591920-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581010354 - CNK-code: 4477022 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 591920-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581010361 - CNK-code: 4477030 - Levering wijze: Vrije aflevering
Gecommercialiseerd: Ja
2021-11-17
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT DIOSMIN EG 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN diosmine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht niet minder of wordt hij zelfs erger, of is Diosmin EG langer dan 8 weken nodig voor de behandeling van chronische veneuze ziekte of langer dan 7 dagen voor de behandeling van acute hemorroïdale ziekte? Neem dan contact op met uw arts. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Diosmin EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Diosmin EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Diosmin EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Diosmin EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS DIOSMIN EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Diosmin EG bevat diosmine dat behoort tot een groep geneesmiddelen die inwerken op de kleine bloedvaten. Door de wand van de bloedvaten te stabiliseren, verminderen ze zowel overmatige uitrekking en de verhoogde doorlaatbaarheid van de bloedvaten, die mogelijk door uw aandoening zijn veroorzaakt. Na de diagnose door uw arts wordt Diosmin EG gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van: tekenen en symptomen van chronische veneuze ziekte van de benen, zoals pijn, gevoel van zwaarheid, vermoeide benen, nachtelijke krampen, zwelling en veranderingen in de zachte weefsels. symptomen die verband houden met actieve hemorroïdale ziekte, zoals pijn, bloeding en zwelling in de anale streek Wordt uw klacht niet minder of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. 2. WANNEER MAG U Lestu allt skjalið
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Diosmin EG 500 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 500 mg diosmine, gemicroniseerd. Hulpstoffen met bekend effect Elke filmomhulde tablet bevat 1,134 mg natrium en 4,63 mg lactosemonohydraat. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet Roze-oranje, ovale, biconvexe filmomhulde tabletten met aan één zijde de opdruk ‘D500’ en met een diameter van 17,2 mm x 9,2 mm. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Na eerdere diagnose door een arts is Diosmin EG geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van: tekenen en symptomen van chronische veneuze ziekte van de benen, zoals pijn, zware en/of vermoeide benen, nachtelijke krampen, oedeem en trofische stoornissen symptomen gerelateerd aan acute hemorroïdale ziekte 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering _Chronische veneuze ziekte_ De gebruikelijke dosering is 2 tabletten per dag in één inname of in 2 verschillende innamen. De behandeling dient gedurende 8 weken te worden voortgezet. De patiënt dient een arts te raadplegen als de symptomen aanhouden of verergeren, of als het geneesmiddel langer dan 8 weken nodig is. _Acute hemorroïdale ziekte_ Tijdens de eerste 4 dagen van de behandeling is de dosering 6 tabletten per dag. Tijdens de volgende 3 dagen is de aanbevolen dosering 4 tabletten per dag. De aanbevolen dosering voor onderhoudsbehandeling is 2 tabletten per dag. Voor deze indicatie is Diosmin EG uitsluitend bedoeld voor gebruik op korte termijn. De patiënt dient een arts te raadplegen als de symptomen aanhouden of verergeren, of als het geneesmiddel langer dan 7 dagen nodig is. _Pediatrische patiënten_ De veiligheid en werkzaamheid van Diosmin EG bij kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld. Diosmin EG mag niet worden gebruikt bij kinderen en adolescenten wegens het gebrek aan gegevens. _Bijzondere populaties_ _Nier Lestu allt skjalið