DILTIAZEM 60 mg TABLETA RECUBIERTA

Land: Perú

Tungumál: spænska

Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Virkt innihaldsefni:

CLORHIDRATO DE DILTIAZEM;

Fáanlegur frá:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - LABORATORIO

ATC númer:

C08DB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

HYDROCHLORIDE OF DILTIAZEM;

Lyfjaform:

TABLETA RECUBIERTA

Samsetning:

POR TABLETA -

Stjórnsýsluleið:

ORAL

Einingar í pakka:

caja de cartón con 10, 20, 30, 50, 60, 100 ,120, 150, 200, 500 tabletas en blister

Gerð lyfseðils:

Con receta médica

Framleitt af:

INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A. - PERU

Meðferðarhópur:

Diltiazem

Vörulýsing:

Presentación: caja de cartón dúplex por 30, 100, 200, 300 y 500 tabletas recubiertas en blíster de PVC ámbar y aluminio plateado. a: caja de cartón dúplex por 20,30, 100, 200, 300 y 500 tabletas recubiertas en blíster de PVC ámbar y aluminio plateado

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

2025-01-27

Vara einkenni

000046
FICHA TECNICA
Q
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
DILTIAZEM 60 mg Tableta Recubierta
^
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada tableta recubierta contiene 60 mg de Diitiazem.
Excipientes c.s.p.
Para consultar ia lista compieta de excipientes, ver sección "Lista
de Excipientes".
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1.Indicaciones terapéuticas
•
Prevención y tratamiento de la angina de pecho, incluyendo la angina
de Prin2Tnetal
(vasoespástica).
•
Tratamiento de la hipertensión arterial moderada.
3.2.Posología y forma de administración
Posología:
Prevención y tratamiento de la angina de pecho:
La dosis media es de 1 tableta recubierta cada 8 horas, administrado
preferentemente
antes de las comidas.
Hipertensión:
El tratamiento de la hipertensión moderada deberá iniciarse con 30
mg cada 8 horas.
La dosis puede ser aumentada o disminuida, a criterio médico, según
el estado del
paciente.
Uso en pacientes de edad avanzada:
Como consecuencia de la disminución de la biotransformación
hepática, el grado de unión
a proteínas y la mayor sensibilidad al efecto hipotensor en estos
pacientes, se puede
producir un aumento de las concentraciones plasmáticas de diitiazem,
y de su efecto, por
lo que se recomienda que el ajuste inicial déla dosis se haga con
precaución (ver secciones
"Advertencias y Precauciones" y "Propiedades Farmacocinéticas").
Uso en pacientes con insuficiencia hepática:
Puesto que diitiazem se metaboliza fundamentalmente a nivel hepático,
en caso de
alteración de la función hepática podría producirse un aumento de
los niveles plasmáticos
de diitiazem, por lo que deberá ajustarse ia posología de acuerdo al
grado funcional
hepático
(ver.secciones
"Advertenciasy Precauciones" y "Propiedades Farmacocinéticas").
Uso en pacientes con insuficiencia renal:
Puesto que diitiazem se elimina mayoritariamente por vía renal
podría producirse una
acumulación de los metabolitos activos, por este motivo, el ajuste
inicial de la dosis deberá
realizarse con precaución (ver secciones "Advert