Land: Ungverjaland
Tungumál: ungverska
Heimild: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
carvedilol
Roche Magyarország Kft.
C07AG02
carvedilol
30x buborékcsomagolásban 100x buborékcsomagolásban
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Önálló teljes
1996-03-18
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA DILATREND 6,25 MG TABLETTA DILATREND 12,5 MG TABLETTA DILATREND 25 MG TABLETTA karvedilol MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Dilatrend tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Dilatrend tabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell szedni a Dilatrend tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Dilatrend tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DILATREND TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Dilatrend hatóanyaga a karvedilol, mely az ún. béta-blokkolók gyógyszercsoportjába tartozik. Értágító hatásának köszönhetően a magasvérnyomás-betegség, bizonyos szívkoszorúér-betegség (ún. krónikus stabil angina pektorisz) és enyhe, közepesen súlyos és súlyos szívelégtelenség kezelésére alkalmazzák. A szívinfarktust követően kialakuló nem kielégítő bal kamrai működés kezelésére is alkalmazható más gyógyszerekkel kombinálva. 2. TUDNIVALÓK A DILATREND TABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT NE SZEDJE A DILATREND TABLETTÁT - ha allergiás (túlérzékeny) a karvedilolra vagy a Dilatrend tabletta egyéb összetevőire, - ha légzési nehézségei vannak vagy voltak korábban, asztma vagy egyéb tüdőbetegség miatt, - ha súlyos májbetegsége van, - Lestu allt skjalið
1. A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE DILATREND 6,25 MG TABLETTA DILATREND 12,5 MG TABLETTA DILATREND 25 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 6,25 mg, ill. 12,5 mg, ill. 25 mg karvedilol tablettánként. Segédanyagok: laktóz-monohidrát, szacharóz 6,25 mg-os tabletta: 51,8 mg laktóz-monohidrátot és 21,25 mg szacharózt tartalmaz tablettánként. 12,5 mg-os tabletta: 59,1 mg laktóz-monohidrátot és 12,5 mg szacharózt tartalmaz tablettánként. 25 mg-os tabletta: 10,0 mg laktóz-monohidrátot és 25,0 mg szacharózt tartalmaz tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _6,25 mg tabletta: _sárga színű, pettyes, korong alakú, domború felületű, mindkét oldalán felezővonallal, egyik oldalán mélynyomású “BM”, másik oldalán “F1” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete sárga színű, pettyes. _12,5 mg tabletta: _világos barna színű, pettyes, korong alakú, domború felületű, mindkét oldalán fele- zővonallal, egyik oldalán mélynyomású “BM”, másik oldalán “H3” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete halvány barack színű, pettyes. _25 mg tabletta: _fehér vagy halvány sárgás színű, korong alakú, domború felületű, mindkét oldalán felezővonallal, egyik oldalán mélynyomású “BM”, másik oldalán “D5” jelzéssel ellátott tabletta. Törési felülete fehér színű. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK _HIPERTÓNIA_ Elsősorban esszenciális hipertónia kezelésére monoterápiában vagy kombinációs kezelés részeként. _KRÓNIKUS SZÍVELÉGTELENSÉG (NYHA II-IV STÁDIUM) _ Amennyiben ellenjavallat nem áll fenn, a karvedilol javasolt minden stabil állapotú, enyhe, középsúlyos vagy súlyos szívelégtelenség kezelésére, az ishaemiás vagy nem-ishaemiás kóroktól függetlenül a standard terápiával (ACE-gátló és diuretikum digoxinnal vagy digoxin nélkül) kombinációban. A szível Lestu allt skjalið