Land: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Diclofenac-Natrium
1 A Pharma GmbH (8013083)
M01AB05
Diclofenac sodium
Retardtablette
Teil 1 - Retardtablette; Diclofenac-Natrium (11900) 75 Milligramm
zum Einnehmen
verlängert
2003-09-09
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DICLO 75 SL - 1 A PHARMA 75 mg Retardtabletten Zur Anwendung bei Erwachsenen Diclofenac-Natrium LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Diclo 75 SL - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Diclo 75 SL - 1 A Pharma beachten? 3. Wie ist Diclo 75 SL - 1 A Pharma einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Diclo 75 SL - 1 A Pharma aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1 WAS IST DICLO 75 SL - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Diclo 75 SL - 1 A Pharma ist ein schmerzstillendes und entzündungshemmendes Arzneimittel aus der Gruppe der nicht- steroidalen Entzündungshemmer/Antirheumatika (NSAR). Zur Kurzzeitanwendung (max. 2 Wochen). DICLO 75 SL - 1 A PHARMA WIRD ANGEWENDET ZUR symptomatischen Behandlung von Schmerz und Entzündung bei Reizzuständen bei degenerativen Gelenkerkrankungen (Arthrosen) 2 WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON DICLO 75 SL - 1 A PHARMA BEACHTEN? DICLO 75 SL - 1 A PHARMA DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Acetylsalicylsäure oder andere Schmerz-, Entzündungs- und Rheumamittel Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Diclo 75 SL - 1 A Pharma 75 mg Retardtabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Retardtablette (Zweischichttablette) enthält 75 mg Diclofenac-Natrium (entsprechend 69,9 mg Diclofenac): 12,5 mg Diclofenac-Natrium, schnell freisetzend und 62,5 mg Diclofenac-Natrium, langsam freisetzend. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Retardtablette enthält 40 mg Lactose Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Retardtablette Runde, biplane Zweischichttabletten (weiß, rosafarben) 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Kurzzeitanwendung (max. 2 Wochen). Symptomatische Behandlung von Schmerz und Entzündung bei Reizzuständen bei degenerativen Gelenkerkrankungen (Arthrosen). 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Diclofenac wird in Abhängigkeit von der Schwere der Erkrankung dosiert. Der empfohlene Dosisbereich für Erwachsene liegt zwischen 50 mg und 150 mg Diclofenac-Natrium pro Tag. Erwachsene erhalten 1 Retardtablette (entsprechend 75 mg Diclofenac-Natrium). Über den Tag verteilt können insgesamt 2 Retardtabletten (entsprechend 150 mg Diclofenac-Natrium) verabreicht werden. ART DER ANWENDUNG Diclo 75 SL - 1 A Pharma wird unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Bei empfindlichem Magen empfiehlt es sich, Diclo 75 SL - 1 A Pharma während der Mahlzeiten einzunehmen. Diclo 75 SL - 1 A Pharma ist zur Kurzzeitanwendung (max. 2 Wochen) vorgesehen. Bei Notwendigkeit einer längeren Behandlung können magensaftresistente Zubereitungsformen von Diclofenac- Natrium angewendet werden. Über die Dauer der Anwendung entscheidet der behandelnde Arzt. Nebenwirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten, zur Symptomkontrolle erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). BESONDERE PATIENTENGRUPPEN Ältere Patienten (ab 65 Jahren) Generell ist für ältere Patienten keine Anpassung der Dosierung notwendig (siehe Abschnitt 4.4 Lestu allt skjalið