Land: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
desloratadine
ARROW GENERIQUES
R06AX27
desloratadine
5 mg
comprimé
composition pour un comprimé > desloratadine : 5 mg
liste II
antihistaminiques anti-H1
34009 301 ou 8 7 - plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 15 comprimés - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 301 ou 9 4 - plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimés - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2018-10-16
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 09/05/2019 Dénomination du médicament DESLORATADINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé Desloratadine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DESLORATADINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DESLORATADINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre DESLORATADINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DESLORATADINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DESLORATADINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - Antihistaminique - code ATC : R06AX27 Qu’est -ce que DESLORATADINE ARROW GENERIQUES ? DESLORATADINE ARROW GENERIQUES contient de la desloratadine qui est un antihistaminique. Comment agit DESLORATADINE ARROW GENERIQUES ? DESLORATADINE ARROW GENERIQUES est un médicament contre l’allergie qui ne vous rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre réaction allergique et ses symptômes. Quand DESLORATADINE ARROW GENERIQUES doit-il être utilisé ? DESLORATADINE ARROW GENERIQUES soulage les symptômes associés à la rhin Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 09/05/2019 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DESLORATADINE ARROW GENERIQUES 5 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Desloratadine......................................................................................................................... 5 mg Pour un comprimé pelliculé. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé pelliculé biconvexe bleu clair rond gravé avec un "D" sur une face et un "5" sur l'autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques DESLORATADINE ARROW GENERIQUES est indiqué chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus pour le traitement symptomatique de : · la rhinite allergique (voir rubrique 5.1), · l’urticaire (voir rubrique 5.1). 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes et adolescents (12 ans et plus) : La dose recommandée de DESLORATADINE ARROW GENERIQUES est un comprimé une fois par jour. Les modalités de traitement de la rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une période de moins de 4 jours par semaine ou sur une période inférieure à 4 semaines) doivent tenir compte de l’évolution des symptômes, le traitement pouvant être interrompu après disparition des symptômes, et rétabli à leur réapparition. Pour la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant plus de 4 semaines), un traitement continu peut être proposé aux patients pendant les périodes d’exposition allergénique. Population pédiatrique Chez les adolescents de 12 à 17 ans l’expérience de l’utilisation de la desloratadine dans les études cliniques d’efficacité est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1). La sécurité et l’efficacité de la desloratadine n’ont pas été établies chez les enfants âgés de moins de 12 ans. Aucune donnée n’est disponible. Mode d’administration Voie orale. Lestu allt skjalið