Depo-Medrol Lidocaine 80 mg/2 mL Suspension injectable

Country: Sviss

Tungumál: franska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Virkt innihaldsefni:

methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Fáanlegur frá:

Pfizer AG

ATC númer:

H02BX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum

Lyfjaform:

Suspension injectable

Samsetning:

methylprednisoloni acetas 80 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg, macrogolum 3350, natrii chloridum, natrii hydroxidum q.s. ad pH, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, alcohol benzylicus 17.4 mg, miripirii chloridum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 2 ml corresp. natrium 5.26 mg.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Local Glucocorticoïdes Thérapie

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1975-02-03

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Depo-Medrol® Lidocaine
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Depo-Medrol® Lidocaine
Pfizer AG
Composition
Principes actifs
Methylprednisoloni acetas, lidocaini hydrochloridum monohydricum.
Excipients
Suspension injectable à 40 mg/ml: macrogolum 3350, alcohol benzylicus
8.7 mg/1 ml, natrii chloridum,
miripirii chloridum, acidum hydrochloricum, natrii hydroxidum, aqua ad
iniectabilia.
Teneur totale en sodium par flacon de 1 ml: 2.63 mg.
Suspension injectable à 80 mg/2 ml: macrogolum 3350, alcohol
benzylicus 17.4 mg/2 ml, natrii
chloridum, miripirii chloridum, acidum hydrochloricum, natrii
hydroxidum, aqua ad iniectabilia.
Teneur totale en sodium par flacon de 2 ml: 5.27 mg.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Suspension injectable. Pour l'administration intrasynoviale,
péri-articulaire, intrabursale et l'infiltration
des tissus mous.
Suspension injectable à 40 mg/ml: 1 flacon de 1 ml de suspension
injectable contient 40 mg de
methylprednisoloni acetas et 10 mg de lidocaini hydrochloridum
monohydricum.
Suspension injectable à 80 mg/2 ml: 1 flacon de 2 ml de suspension
injectable contient 80 mg de
methylprednisoloni acetas et 20 mg de lidocaini hydrochloridum
monohydricum.
Indications/Possibilités d’emploi
Administration intrasynoviale, péri-articulaire et intr