Land: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Cyclamen purpurascens (Pot.-Angaben); Avena sativa (Pot.-Angaben); Anamirta cocculus (Pot.-Angaben); Verbascum densiflorum (Pot.-Angaben); Datura stramonium (Pot.-Angaben); Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben)
Hanosan GmbH (3078439)
Cyclamen purpurascens (Pot.-Information), Avena sativa (Pot.-Information), Anamirta cocculus (Pot.-Information), Verbascum crumpled (Pot.-Information), Datura stramonium (Pot.-Information), Gelsemium sempervirens (Pot.-Information)
Mischung
Teil 1 - Mischung; Cyclamen purpurascens (Pot.-Angaben) (06194) 0,2 Milligramm; Avena sativa (Pot.-Angaben) (01621) 2 Milligramm; Anamirta cocculus (Pot.-Angaben) (02158) 1 Milligramm; Verbascum densiflorum (Pot.-Angaben) (02046) 0,2 Milligramm; Datura stramonium (Pot.-Angaben) (05236) 0,1 Milligramm; Gelsemium sempervirens (Pot.-Angaben) (01273) 1 Milligramm
zum Einnehmen
registriert
2004-04-22
_GEBRAUCHSINFORMATION _ Bitte aufmerksam lesen! Hanosan GmbH, Garbsen Liebe Patientin, lieber Patient! Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Bei Fragen oder auftretenden Nebenwirkungen holen Sie bitte medizinischen Rat ein. CYCLAMEN-KOMPLEX-HANOSAN Homöopathisches Arzneimittel ZUSAMMENSETZUNG: 1 g (entsprechen x ml) enthält arzneilich wirksame Bestandteile: Cyclamen purpurascens Æ 0,2 mg Avena sativa Æ 2,0 mg Anamirta cocculus Æ 1,0 mg Verbascum Æ 0,2 mg Datura stramonium Æ 0,1 mg Gelsemium sempervirens Dil. D1 1,0 mg Sonstige Bestandteile: Ethanol 94 % (m/m), gereinigtes Wasser 1 g entspricht x Tropfen DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN: Mischung 20 ml und 50 ml Tropfen zum Einnehmen Homöopathisches Arzneimittel PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER UND HERSTELLER: HANOSAN GMBH, Hanosanstr. 1, D-30826 Garbsen, Telefon 05131-45930, Fax 05131-459345 Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten? VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Dieses Arzneimittel enthält 30 Vol.-% Alkohol. Ein gesundheitliches Risiko besteht unter anderem bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirnkranken oder Hirngeschädigten sowie für Schwangere und Kinder. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden. Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: _GEBRAUCHSINFORMATION _ Bitte Lestu allt skjalið