CUTIVATE Crème
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
23-08-2011
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Propionate de fluticasone
Fáanlegur frá:
GLAXOSMITHKLINE INC
ATC númer:
D07AC17
INN (Alþjóðlegt nafn):
FLUTICASONE
Skammtar:
0.05%
Lyfjaform:
Crème
Samsetning:
Propionate de fluticasone 0.05%
Stjórnsýsluleið:
Topique
Einingar í pakka:
15/60G
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685008; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2013-08-01
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CUTIVATE
®
Propionate de fluticasone
Crème à 0,05 %
Corticostéroïde anti-inflammatoire topique
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
www.stiefel.ca
Date de révision :
23 août 2011
Numéro de contrôle : 148190
_©_
_2011 GlaxoSmithKline Inc. Tous droits réservés. _
_®_
_CUTIVATE est une marque déposée, utilisée sous licence par
GlaxoSmithKline Inc. _
_ 23_
_août 2011 _
_ _
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................10
SURDOSAGE
......................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................15
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................15
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................
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