Cutis compositum N šķīdums injekcijām

Country: Lettland

Tungumál: lettneska

Heimild: Zāļu valsts aģentūra

Virkt innihaldsefni:

Ādas to Aknas to Splen viņu Kūka to Dziedzeri suprarenalis to Vadu umbilicalis to pašu, Thuja rietumu un Bija aparine, Selēns, Tallijs sulfuricum, Riekstu čūla, Sēru, Cortisonum aceticum, Nātru smarts, Phosphoricum acid, Calcium fluoratum, Dzīvsudraba šķīst Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium galodu, Skābes formicicum, Skābes alfa-ketoglutaricum, Skābes fumaricum, Nātrija diethyloxalaceticum

Fáanlegur frá:

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

ATC númer:

V03AX

INN (Alþjóðlegt nafn):

Skin their Liver their Splen their Cake their Glands suprarenalis their Cord umbilicalis their own, Thuja western, and Was aparine, Selenium, Thallium sulfuricum, Nut ulcer, Sulfur, Cortisonum aceticum, Nettle smarts, Phosphoricum acid, Calcium fluoratum, Mercury soluble Hahnemanni, Aesculus hippocastanum, Ichthyolum, Ledum palustre, Arctium burr, Acid formicicum, Acid alfa-ketoglutaricum, Acid fumaricum, Sodium diethyloxalaceticum

Lyfjaform:

Šķīdums injekcijām

Gerð lyfseðils:

Pr.

Framleitt af:

Biologische Heilmittel Heel GmbH, Germany

Vörulýsing:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Leyfisstaða:

Uz neierobežotu laiku

Upplýsingar fylgiseðill

SASKAŅOTS ZVA 28-04-2016
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CUTIS COMPOSITUM N ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM
intramuskulārai, subkutānai, intrakutānai, intravenozai lietošanai
Homeopātiskas zāles
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums.
Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat
tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir_ _Cutis compositum_ _N_ _un kādam nolūkam tos lieto
_2._
Kas Jums jāzina pirms_ _Cutis compositum N lietošanas
_3._
Kā lietot_ _Cutis compositum N
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cutis compositum N
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CUTIS COMPOSITUM N UN KĀDAM NOLŪKAM TOS LIETO
Organisma aizsargsistēmas stimulēšana dermatīta, dermatozes,
alerģijas, sklerodermijas,
_acne vulgaris_, sarkanās vilkēdes, dermatomikozes, kandidoze,
kondilomas, ektimas, _impetigo_
_contagiosa_, neirodermatīta, mikrosporijas, starppirkstu mikozes,
izgulējumu, Dipitrēna
kontraktūras, matu izkrišanas, dzimumzīmju, Kvinkes tūskas,
elefantiāzes gadījumā.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CUTIS COMPOSITUM N LIETOŠANAS
NELIETOJIET CUTIS COMPOSITUM N ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir alerģija pret aktīvajām vielām kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu
sastāvdaļu.

ja Jums ir zināma alerģija pret amonija bituminosulfonātu.
CITAS ZĀLES UN_ _CUTIS COMPOSITUM N
Pastāstiet ārstam vai farmaceitam par visām zālēm, kuras lietojat
pēdējā laikā, esat lietojis
vai varētu lietot.
CUTIS COMPOSITUM N KOPĀ AR UZTURU

Vara einkenni

SASKAŅOTS ZVA 28-04-2016
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cutis compositum N šķīdums injekcijām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ampula (2.2 ml) satur aktīvās vielas:
Cutis suis
D8
22 mg
Hepar suis
D10
22 mg
Splen suis
D10
22 mg
Placenta suis
D10
22 mg
Glandula suprarenalis suis
D10
22 mg
Funiculus umbilicalis suis
D10
22 mg
Thuja occidentalis
D8
22 mg
Galium aparine
D6
22 mg
Selenium
D10
22 mg
Thallium sulfuricum
D13
22 mg
Strychnos ignatii
D6
22 mg
Sulfur
D10
22 mg
Cortisonum aceticum
D28
22 mg
Urtica urens
D4
22 mg
Acidum phosphoricum
D6
22 mg
Calcium fluoratum
D13
22 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D13
22 mg
Aesculus hippocastanum
D6
22 mg
Ichthyolum
D28
22 mg
Ledum palustre
D4
22 mg
Arctium lappa
D6
22 mg
Acidum formicicum
D198
22 mg
Acidum alpha-ketoglutaricum
D10
22 mg
Acidum fumaricum
D10
22 mg
Natrium diethyloxalaceticum
D10
22 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām intramuskulārai, subkutānai, intrakutānai,
intravenozai lietošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Organisma aizsargsistēmas stimulēšana dermatīta, dermatozes,
alerģijas, sklerodermijas,
_acne vulgaris_, sarkanās vilkēdes, dermatomikozes, kandidoze,
kondilomas, ektimas, _impetigo_
_contagiosa_, neirodermatīta, mikrosporijas, starppirkstu mikozes,
izgulējumu, Dipitrēna
kontraktūras, matu izkrišanas, dzimumzīmju, Kvinkes tūskas,
elefantiāzes gadījumā.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
SASKAŅOTS ZVA 28-04-2016
Akūtu slimību gadījumā katru dienu, hronisku slimību gadījumā
pa 1 ampulai 1 – 3 reizes
nedēļā intramuskulāri, subkutāni, intrakutāni, intravenozi.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Paaugstināta jutība pret aktīvajām vielām vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām
palīgvielām.
Šīs zāles nedrīkst lietot, ja ir zināma alerģija pret amonija
bituminosulfonātu.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Datu nav.
4.5.
MIJIEDARBĪBA AR CITĀM ZĀLĒM UN CITI MIJIEDARBĪBAS VEIDI
Nav novērot