Land: Austurríki
Tungumál: þýska
Heimild: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
FLUNIXIN MEGLUMIN
Bimeda Animal Health Limited
QM01AG90
FLUNIXIN MEGLUMIN
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2019-01-25
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN PACKUNGSBEILAGE 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Cronyxin 50 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde 2. ZUSAMMENSETZUNG 1 g Paste enthält: WIRKSTOFF: Flunixin 50 mg (als Flunixin-Meglumin 83 mg) Weiße bis grauweiße Paste. 3. ZIELTIERART(EN) Pferd 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Behandlung von akuten entzündlichen muskuloskelettalen Erkrankungen bei Pferden. 5. GEGENANZEIGEN Die verordnete Dosis oder Dauer der Behandlung nicht überschreiten. Andere NSAIDs oder Glukokortikoide nicht gleichzeitig oder innerhalb von 24 Stunden anwenden. Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung. Nicht anwenden bei Tieren, bei denen der Verdacht auf gastrointestinale Ulzera oder Blutungen besteht. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei dehydrierten oder hypovolämischen Tieren, außer im Fall von Endotoxämie oder septischem Schock, da ein potentielles Risiko von erhöhter Nierentoxizität besteht. Nicht anwenden bei Tieren mit chronischen muskuloskelettalen Erkrankungen. 6. BESONDERE WARNHINWEISE Besondere Warnhinweise: Die Anwendung des Tierarzneimittels kann aufgrund seiner lindernden Wirkung auf Entzündungssymptome zu einer vorübergehenden Besserung führen. Dies kann als wirksame Behandlung der Grunderkrankung erscheinen. Die Ursache der entzündlichen Grunderkrankung sollte ermittelt und mit einer geeigneten Begleittherapie behandelt werden. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Die Tiere sollten während der Behandlung geschont werden. Eine ausreichende Versorgung mit Trinkwasser ist sicherzustellen. Die Anwendung bei Tieren, die jünger als 6 Wochen sind, oder bei alten Tieren könnte mit zusätzlichen Risiken verbunden sein. Flunixin ist giftig für Aasfresser. Nicht an Tiere verabreichen, die in die Nahrungskette von Wildtieren gelangen könnten. Im Falle des Verendens oder der Tötung der behandelten Tiere ist siche Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS) 1. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS Cronyxin 50 mg/g Paste zum Eingeben für Pferde 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 g der Paste enthält: WIRKSTOFF: Flunixin 50 mg (als Flunixin-Meglumin 83 mg) SONSTIGE BESTANDTEILE: QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE Hochdisperses Siliciumdioxid Propylenglycol Titandioxid (E171) Xanthangummi Aluminium-Magnesium-Silicat Sorbitol-Lösung 70 % (kristallisierend) (Ph. Eur.) Apfel-Aroma FL 02791 Gereinigtes Wasser Weiße bis grauweiße Paste. 3. KLINISCHE ANGABEN 3.1 ZIELTIERART(EN) Pferd 3.2 ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART Behandlung von akuten entzündlichen muskuloskelettalen Erkrankungen bei Pferden. 3.3 GEGENANZEIGEN Die verordnete Dosis oder Dauer der Behandlung nicht überschreiten. Andere NSAIDs oder Glukokortikoide nicht gleichzeitig oder innerhalb von 24 Stunden anwenden. Nicht anwenden bei Tieren mit Herz-, Leber- oder Nierenerkrankung. Nicht anwenden bei Tieren, bei denen der Verdacht auf gastrointestinale Ulzera oder Blutungen besteht. Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei dehydrierten oder hypovolämischen Tieren, außer im Fall von Endotoxämie oder septischem Schock, da ein potentielles Risiko von erhöhter Nierentoxizität besteht. Nicht anwenden bei Tieren mit chronischen muskuloskelettalen Erkrankungen. Siehe auch Abschnitt 3.7. 3.4 BESONDERE WARNHINWEISE Die Anwendung des Tierarzneimittels kann aufgrund seiner lindernden Wirkung auf Entzündungssymptome zu einer vorübergehenden Besserung führen. Dies kann als wirksame Behandlung der Grunderkrankung erscheinen. Die Ursache der entzündlichen Grunderkrankung sollte ermittelt und mit einer geeigneten Begleittherapie behandelt werden. 3.5 BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei Lestu allt skjalið