Country: Frakkland
Tungumál: franska
Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
cromoglicate de sodium 2 g
LABORATOIRE CHAUVIN
S01GX01
cromoglicate de sodium 2 g
2 g
Collyre
pour 100 ml de solution > cromoglicate de sodium 2 g
ophtalmique
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 10 ml avec pompe(s) équipé(s) d'un manchon
Anti-allergique local
Classe pharmacothérapeutique : Anti-allergique local - code ATC : S01GX01.CROMOFREE 2 %, collyre en solution contient une substance active, le cromoglicate de sodium, ayant une action antiallergique.Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière (reconnaissable par des yeux et/ou des paupières gonflées, yeux rouges, qui piquent ou qui larmoient).Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours de traitement.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
2010-01-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 27/10/2022 Dénomination du médicament CROMOFREE 2 %, collyre en solution Cromoglicate de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CROMOFREE 2 %, collyre en solution et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CROMOFREE 2 %, collyre en solution ? 3. Comment utiliser CROMOFREE 2 %, collyre en solution ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CROMOFREE 2 %, collyre en solution ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CROMOFREE 2 %, collyre en solution ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Anti-allergique local - code ATC : S01GX01. CROMOFREE 2 %, collyre en solution contient une substance active, le cromoglicate de sodium, ayant une action antiallergique. Ce collyre est indiqué en cas de conjonctivite allergique saisonnière ou non saisonnière (reconnaissable par des yeux et/ou des paupières gonflées, yeux rouges, qui piquent ou qui larmoient). Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours de traitement. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D Lestu allt skjalið
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 27/10/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CROMOFREE 2 %, collyre en solution 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Cromoglicate de sodium............................................................................................................ 2 g Pour 100 mL de solution. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Collyre en solution. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des affections ophtalmiques d'origine allergique. 4.2. Posologie et mode d'administration Voie ophtalmique. Posologie ADULTE ET ENFANT : selon la sévérité des symptômes, instiller 1 goutte de collyre 2 à 6 fois par jour, à intervalles réguliers, dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil malade, en regardant vers le haut, et en tirant légèrement la paupière vers le bas. Population pédiatrique Chez l'enfant, un avis médical est nécessaire. Mode d’administration Se laver soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation. Eviter le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières. Le passage systémique peut être réduit par une occlusion nasolacrymale ou par la fermeture des paupières pendant 2 minutes. Cette méthode peut contribuer à diminuer les effets indésirables systémiques et à augmenter l’efficacité locale. Refermez le flacon immédiatement après utilisation. En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15 minutes entre chaque instillation. En l'absence d'amélioration au bout de 7 jours de traitement, il est nécessaire de prendre un avis médical. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi · NE PAS INJECTER, NE PAS AVALER. Le collyre ne doit pas être administré en injection péri ou intra-oculaire. · Ne pas dépasser la posologie recommandée. · Ce collyre ne contient pas de conservateur. 4.5. Lestu allt skjalið