Country: Sviss
Tungumál: þýska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Pankreas Pulver
Viatris Pharma GmbH
A09AA02
pancreas powder
Hartkapseln
Kapsel: pancreatis pulvis 420 mg corresp. lipasum 35000 U. Ph. Eur. et amylasum 25200 U. Ph. Eur. et proteasum 1400 U. Ph. Eur. macrogolum 4000, hypromellosi phthalas, alcohol cetylicus, triethylis citras, dimeticonum 1000, Kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 21.5 µg, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro capsula.
D
Synthetika
Enzym-Präparat
zugelassen
1978-02-06
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION DE EN Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Creon® Was ist Creon und wann wird es angewendet? Was sollte dazu beachtet werden? Wann darf Creon nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Creon Vorsicht geboten? Darf Creon während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Creon? Welche Nebenwirkungen kann Creon haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Creon enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Creon? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen. Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um den grössten Nutzen zu haben. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Creon® FR IT Viatris Pharma GmbH Was ist Creon und wann wird es angewendet? Creon enthält den Wirkstoff Pankreatin mit den für die Verdauung der Nahrung wichtigen Enzymen (Lipase, Amylase und Protease) in konzentrierter Form. Diese bauen die in der Nahrung enthaltenen Fette, Eiweisse und Kohlenhydrate zu verwertbaren Bestandteilen ab. Auf Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin kann Creon auch zur Behandlung bzw. Ergänzung einer ungenügenden eigenen Bauchsp Lestu allt skjalið
Creon®/Creon® Micro Mylan Pharma GmbH Zusammensetzung Wirkstoff Pancreatis pulvis corresp. amylasum, lipasum, proteasum. Hilfsstoffe Excipiens pro capsula (Kapseln). Excipiens ad pulverem (Mikropellets). Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Messlöffel Mikropellets Creon Micro enthält: Pancreatis pulvis 60.12 mg corresp. Amylasum 3'600 U.Ph.Eur., Lipasum 5'000 U.Ph.Eur., Proteasum 200 U.Ph.Eur. 1 Kapsel Creon 10'000 enthält: Pancreatis pulvis 135.0 – 165.0 mg corresp. Amylasum 8'000 U.Ph.Eur., Lipasum 10'000 U.Ph.Eur., Proteasum 600 U.Ph.Eur. 1 Kapsel Creon 20'000 enthält: Pancreatis pulvis 270.0 – 330.0 mg corresp. Amylasum 16'000 U.Ph.Eur., Lipasum 20'000 U.Ph.Eur., Proteasum 1'200 U.Ph.Eur. 1 Kapsel Creon 25'000 enthält: Pancreatis pulvis 270.0 – 330.0 mg corresp. Amylasum 18'000 U.Ph.Eur., Lipasum 25'000 U.Ph.Eur., Proteasum 1'000 U.Ph.Eur. 1 Kapsel Creon 35'000 enthält: Pancreatis pulvis 378.0 – 462.0 mg corresp. Amylasum 25'200 U.Ph.Eur., Lipasum 35'000 U.Ph.Eur., Proteasum 1'400 U.Ph.Eur. 1 Kapsel Creon 40'000 enthält: Pancreatis pulvis 360.0 – 440.0 mg corresp. Amylasum 25'000 U.Ph.Eur., Lipasum 40'000 U.Ph.Eur., Proteasum 1'600 U.Ph.Eur. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (PEI) im Kindesalter und bei Erwachsenen oft, aber nicht ausschliesslich, assoziiert mit: ·zystischer Fibrose ·chronischer Pankreatitis ·Pankreas Chirurgie ·Gastrektomie ·Pankreaskarzinom ·gastrointestinale Bypass-Operation (z.B. Billroth II, Gastrektomie) ·einem Verschluss des Pankreas- oder des gemeinsamen Gallenblasenganges (z.B. durch Neoplasma) ·Shwachman-Diamond Syndrom ·dem Status nach akuter Pankreatitis, mit Beginn der oralen oder enteralen Ernährung Dosierung/Anwendung Die Dosierung richtet sich nach den individuellen Bedürfnissen und hängt vom Krankheitszustand des Patienten und der Nahrungszusammensetzung (v.a. Fettgehalt des Essens) ab. Es wird empfohlen, die Enzyme während oder unmittelbar nach der Mahlzeit einzunehmen. Die Kapseln Lestu allt skjalið