Creon 35'000 Hartkapseln

Country: Sviss

Tungumál: þýska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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30-05-2024

Virkt innihaldsefni:

Pankreas Pulver

Fáanlegur frá:

Viatris Pharma GmbH

ATC númer:

A09AA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

pancreas powder

Lyfjaform:

Hartkapseln

Samsetning:

Kapsel: pancreatis pulvis 420 mg corresp. lipasum 35000 U. Ph. Eur. et amylasum 25200 U. Ph. Eur. et proteasum 1400 U. Ph. Eur. macrogolum 4000, hypromellosi phthalas, alcohol cetylicus, triethylis citras, dimeticonum 1000, Kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas corresp. natrium 21.5 µg, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro capsula.

Tegund:

D

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Enzym-Präparat

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1978-02-06

Upplýsingar fylgiseðill

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Information für Patientinnen und Patienten
Creon®
Was ist Creon und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Creon nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Creon Vorsicht geboten?
Darf Creon während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Creon?
Welche Nebenwirkungen kann Creon haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Creon enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Creon? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten
oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder
Drogerie bezogen. Wenden Sie das
Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung
des Arztes, Apothekers oder
Drogisten bzw. der Ärztin, der Apothekerin oder der Drogistin an, um
den grössten Nutzen zu haben.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Creon®
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Viatris Pharma GmbH
Was ist Creon und wann wird es angewendet?
Creon enthält den Wirkstoff Pankreatin mit den für die Verdauung der
Nahrung wichtigen Enzymen (Lipase,
Amylase und Protease) in konzentrierter Form. Diese bauen die in der
Nahrung enthaltenen Fette, Eiweisse
und Kohlenhydrate zu verwertbaren Bestandteilen ab.
Auf Anweisung des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin,
Apothekerin oder Drogistin kann
Creon auch zur Behandlung bzw. Ergänzung einer ungenügenden eigenen
Bauchsp
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Creon®/Creon® Micro
Mylan Pharma GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff
Pancreatis pulvis corresp. amylasum, lipasum, proteasum.
Hilfsstoffe
Excipiens pro capsula (Kapseln).
Excipiens ad pulverem (Mikropellets).
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 Messlöffel Mikropellets Creon Micro enthält: Pancreatis pulvis
60.12 mg corresp. Amylasum 3'600
U.Ph.Eur., Lipasum 5'000 U.Ph.Eur., Proteasum 200 U.Ph.Eur.
1 Kapsel Creon 10'000 enthält: Pancreatis pulvis 135.0 – 165.0 mg
corresp. Amylasum 8'000
U.Ph.Eur., Lipasum 10'000 U.Ph.Eur., Proteasum 600 U.Ph.Eur.
1 Kapsel Creon 20'000 enthält: Pancreatis pulvis 270.0 – 330.0 mg
corresp. Amylasum 16'000
U.Ph.Eur., Lipasum 20'000 U.Ph.Eur., Proteasum 1'200 U.Ph.Eur.
1 Kapsel Creon 25'000 enthält: Pancreatis pulvis 270.0 – 330.0 mg
corresp. Amylasum 18'000
U.Ph.Eur., Lipasum 25'000 U.Ph.Eur., Proteasum 1'000 U.Ph.Eur.
1 Kapsel Creon 35'000 enthält: Pancreatis pulvis 378.0 – 462.0 mg
corresp. Amylasum 25'200
U.Ph.Eur., Lipasum 35'000 U.Ph.Eur., Proteasum 1'400 U.Ph.Eur.
1 Kapsel Creon 40'000 enthält: Pancreatis pulvis 360.0 – 440.0 mg
corresp. Amylasum 25'000
U.Ph.Eur., Lipasum 40'000 U.Ph.Eur., Proteasum 1'600 U.Ph.Eur.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Behandlung der exokrinen Pankreasinsuffizienz (PEI) im Kindesalter und
bei Erwachsenen oft, aber
nicht ausschliesslich, assoziiert mit:
·zystischer Fibrose
·chronischer Pankreatitis
·Pankreas Chirurgie
·Gastrektomie
·Pankreaskarzinom
·gastrointestinale Bypass-Operation (z.B. Billroth II, Gastrektomie)
·einem Verschluss des Pankreas- oder des gemeinsamen
Gallenblasenganges (z.B. durch Neoplasma)
·Shwachman-Diamond Syndrom
·dem Status nach akuter Pankreatitis, mit Beginn der oralen oder
enteralen Ernährung
Dosierung/Anwendung
Die Dosierung richtet sich nach den individuellen Bedürfnissen und
hängt vom Krankheitszustand
des Patienten und der Nahrungszusammensetzung (v.a. Fettgehalt des
Essens) ab. Es wird
empfohlen, die Enzyme während oder unmittelbar nach der Mahlzeit
einzunehmen.
Die Kapseln 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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