Cremicort 0.5 % crème

Land: Belgía

Tungumál: franska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Hydrocortisone 5 mg/g

Fáanlegur frá:

EG SA-NV

ATC númer:

D07AA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

Hydrocortisone

Skammtar:

0,5 %

Lyfjaform:

Crème

Samsetning:

Hydrocortisone 5 mg/g

Stjórnsýsluleið:

Voie cutanée

Lækningarsvæði:

Hydrocortisone

Vörulýsing:

CTI code: 133016-02 - Taille de l'emballage: 30 g - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2087658 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 133016-01 - Taille de l'emballage: 20 g - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Leyfisstaða:

Commercialisé: Non

Leyfisdagur:

1985-11-20

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
CREMICORT 0,5 % CRÈME
Hydrocortisone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies
dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Cremicort et dans quel cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
Cremicort ?
3.
Comment utiliser Cremicort ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Cremicort ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1. QU’EST-CE QUE CREMICORT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
Cremicort est une crème destinée exclusivement à l’application
sur la peau. Un tube contient 20 g ou
30 g de crème.
Cremicort peut s’utiliser en cas d’affections cutanées
inflammatoires, hypersensibles et prurigineuses
sous diverses formes aiguës, temporaires et permanentes telles que
des piqûres d’insectes, des
dermatites allergiques et de l’eczéma.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT D’UTILISER
CREMICORT?
N’UTILISEZ JAMAIS CREMICORT

si vous êtes allergique à l’hydrocortisone ou à l’un des autres
composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

en cas d’ulcères et de plaies;

en cas d’acné;

Vara einkenni

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Cremicort 0,5 % crème
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydrocortisone 0,5 g par 100 g de crème
Excipients à effet notoire: 100 g crème contient 7,4 g de l’alcool
cétostéarylique, 0,06 g du sorbate
de potassium, 0,13 g de l’acide sorbique et 2,5g du propylène
glycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4.
DONNEES CLINIQUES
4.1.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le domaine des applications de Cremicort est celui des affections
cutanées inflammatoires,
allergiques et prurigineuses sous diverses formes aiguës, subaiguës
et chroniques telles que
piqûres d’insectes, neurodermatites, dermatites atopiques et
séborrhéiques, dermatites de contact
et eczéma.
4.2.
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
Appliquer la crème sur la peau irritée, deux fois par jour, avec
massage jusqu’à pénétration
complète.
Ne pas appliquer plus que le contenu d'un tube par semaine.
_Population pédiatrique_
Aucune donnée disponible
Mode d’administration
Usage externe, appliquer la crème sur la peau irritée avec massage
jusqu’à pénétration complète.
4.3.
CONTRE-INDICATIONS
-
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
-
Tuberculose cutanée.
-
Herpès simplex, varicelle et zona.
-
Infections bactériennes, virales et mycosiques.
-
Atrophie cutanée, acné vulgaire et rosacée.
-
Ulcères et plaies.
4.4.
MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
-
Ne pas appliquer sur les paupières ou sur les muqueuses.
-
Un effet systémique peut apparaître, notamment chez les patients
suivant un traitement
prolongé aux corticoïdes topiques et en cas d’utilisation d’un
pansement occlusif. Cet effet peut
se manifester par une insuffisance surrénale, un retard de croissance
chez les enfants et les
adolescents, une diminution de la densité osseuse, une cataracte et
un glaucome. Il est donc
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important d’utiliser