COVERA-HS Comprimé (à libération prolongée)
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
25-04-2008
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Chlorhydrate de vérapamil
Fáanlegur frá:
PFIZER CANADA ULC
ATC númer:
C08DA01
INN (Alþjóðlegt nafn):
VERAPAMIL
Skammtar:
240MG
Lyfjaform:
Comprimé (à libération prolongée)
Samsetning:
Chlorhydrate de vérapamil 240MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846003; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2013-02-15
Vara einkenni
_Monographie de COVERA-HS (chlorhydrate de vérapamil)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
COVERA-HS
*
(chlorhydrate de vérapamil)
Comprimés à libération prolongée et à délai d’action
contrôlé
Comprimés à 180 et à 240 mg
ANTIHYPERTENSEUR ET ANTIANGINEUX
Pfizer Canada Inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
N
o
de contrôle :106194
Date de révision :
8 septembre 2006
* M.C. de G.D. Searle LLC
Pfizer Canada Inc., licencié
© Pfizer Canada Inc. 2006
01000007458770
\
1.1
\
Approved
\
09-Apr-2008 16:00
_Monographie de COVERA-HS (chlorhydrate de vérapamil) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES...........................................................................................................9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...............................................................................12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...................................................................16
SURDOSAGE............................................................................................................................17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................19
STABILITÉ ET
CONSERVATION..........................................................................................22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................................22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES................................................
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