Corlentor

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-02-2019

Virkt innihaldsefni:

ivabradino hidrochloridas

Fáanlegur frá:

Les Laboratoires Servier

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

ŠIRDIES TERAPIJOS

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisIvabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. Ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijos naudojant beta-blockersor kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų beta-blokatoriaus dozę. Gydymo nuo lėtinio širdies failureIvabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas NYHA II-IV klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2005-10-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CORLENTOR 5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
CORLENTOR 7,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
ivabradinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Corlentor ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Corlentor
3.
Kaip vartoti Corlentor
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Corlentor
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CORLENTOR IR KAM JIS VARTOJAMAS
Corlentor (ivabradinas) yra vaistas nuo širdies ligų skirtas gydyti:
-
simptominę krūtinės skausmą sukeliančią stabiliąją krūtinės
anginą suaugusiems pacientams,
kurių širdies susitraukimų dažnis yra lygus 70 kartų per minutę
arba didesnis. Jis skirtas vartoti
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja arba negali gerti širdies
ligų gydymui skirtų vaistų,
vadinamų beta blokatoriais. Jį, kartu su beta blokatoriais, taip pat
gali vartoti suaugusieji
pacientai, kurių būklė nėra pilnai kontroliuojama
betablokatoriais.
-
Lėtinį širdies nepakankamumą suaugusiems pacientams, kurių
širdies plakimo greitis yra daugiau
arba lygus 75 susitraukimams per minutę. Derinamas kartu su
standartiniu gydymu, įskaitant
betablokatorius, arba kai betablokatoriai yra kontraindikuotini arba
netoleruojami.
Stabilioji krūtinės angina (paprastai ji vadinamą angina)
Stabilioji krūtinės angina yra širdies liga, pasireiškianti tuo
atveju, kai širdis gauna nepakankamą
deguoni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Corlentor 5 mg plėvele dengtos tabletės
Corlentor 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Corlentor 5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje yra 63,91 mg
laktozės mohohidrato.
Corlentor 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 7,5 mg ivabradino (hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje plėvele
dengtoje tabletėje 61,215 mg laktozės
mohohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Corlentor 5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, pailgos, plėvele dengtos tabletės, abiejose jų
pusėse yra įspausta vagelė. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo „5“, kitoje
−
simbolis
.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Corlentor 7,5 mg plėvele dengtos tabletės
Oranžinės spalvos, trikampės, plėvele dengtos tabletės. Vienoje
tablečių pusėje yra išgraviruotas skaitmuo
„7.5“, kitoje
−
simbolis
.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis lėtinės stabiliosios krūtinės anginos gydymas.
Ivabradinas yra skirtas simptominiam stabiliosios krūtinės anginos
gydymui išemine (koronarine) širdies
liga sergantiems suaugusiems pacientams, kurių sinusinis ritmas yra
normalus ir širdies susitraukimų
dažnis yra ≥ 70 susitraukimų per minutę. Ivabradinas šiuo atveju
skiriamas:
-
suaugusiems pacientams, kurie netoleruoja beta adrenoblokatorių arba
kuriems juos vartoti
draudžiama;
3
-
kartu su beta adrenoblokatoriais tiems pacientams, kuriems vieni beta
adrenoblokatoriai
optimaliomis dozėmis nepakankamai veiksmingi.
Lėtinio širdies nepakankamumo gydymas
Ivabradinas yra skirtas lėtiniam širdies nepakankamumui nuo NYHA II
iki NYHA IV klasės su sistoline
dis
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-02-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu