CORALEN 150 mg COMPRIMIDOS

Land: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Virkt innihaldsefni:

RANITIDINA HIDROCLORURO

Fáanlegur frá:

Laboratorios Alter, S.A.

ATC númer:

A02BA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

RANITIDINE HYDROCHLORIDE

Samsetning:

Excipientes: TRIACETINA

Lækningarsvæði:

AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina

Vörulýsing:

CORALEN 150 mg COMPRIMIDOS, 28 comprimidos Revocado 11/06/2013 Sin notificación de comercialización - CORALEN 150 mg COMPRIMIDOS, 500 comprimidos Revocado 11/06/2013 Sin notificación de comercialización

Leyfisstaða:

Autorizado 01/10/1982 / Revocado 11/06/2013

Upplýsingar fylgiseðill

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO (FICHA TÉCNICA)
CORALÉN

Ranitidina (D.O.E.) (hidrocloruro)
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CORALÉN 150
CORALÉN 300
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por comprimido de
150 mg
Por comprimido
de 300 mg
Ranitidina (D.O.E.) (hidrocloruro)
150 mg
300 mg
Excipientes c.s.p.
1 comprimido
1 comprimido
---
---
3.
FORMA FARMACÉUTICA
CORALÉN 150 se presenta en forma de comprimidos, biconvexos,
recubiertos por una película y de
color blanco. Cada comprimido contiene 150 mg de ranitidina base para
administración por vía oral.
CORALÉN 300 se presenta en forma de comprimidos capsuliformes,
recubiertos por una película y
de color blanco. Cada comprimido contiene 300 mg de ranitidina base
para administración por vía
oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.A. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Ulcera duodenal

Ulcera gástrica benigna

Síndrome de Zollinger-Ellison

Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y
profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante.

Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados.

En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de
Mendelson), especialmente pacientes obstétricos durante el parto.
Antes de prescribir ranitidina el médico debe asegurarse, realizando
anamnesis completa y empleando
los medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico
corresponde a una de las indicaciones.
Ranitidina no debe ser utilizada para corregir dispepsias, gastritis,
ni otro tipo de molestias menores.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, donde el
medicamento, al aliviar la sintomatología, pue

Vara einkenni

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Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO (FICHA TÉCNICA)
CORALÉN

Ranitidina (D.O.E.) (hidrocloruro)
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CORALÉN 150
CORALÉN 300
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por comprimido de
150 mg
Por comprimido
de 300 mg
Ranitidina (D.O.E.) (hidrocloruro)
150 mg
300 mg
Excipientes c.s.p.
1 comprimido
1 comprimido
---
---
3.
FORMA FARMACÉUTICA
CORALÉN 150 se presenta en forma de comprimidos, biconvexos,
recubiertos por una película y de
color blanco. Cada comprimido contiene 150 mg de ranitidina base para
administración por vía oral.
CORALÉN 300 se presenta en forma de comprimidos capsuliformes,
recubiertos por una película y
de color blanco. Cada comprimido contiene 300 mg de ranitidina base
para administración por vía
oral.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.A. INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Ulcera duodenal

Ulcera gástrica benigna

Síndrome de Zollinger-Ellison

Tratamiento de hemorragia esofágica y gástrica con hipersecreción y
profilaxis de la hemorragia
recurrente en pacientes con úlcera sangrante.

Esofagitis péptica y tratamiento de los síntomas asociados.

En el preoperatorio, en pacientes con riesgo de síndrome de
aspiración ácida (síndrome de
Mendelson), especialmente pacientes obstétricos durante el parto.
Antes de prescribir ranitidina el médico debe asegurarse, realizando
anamnesis completa y empleando
los medios diagnósticos apropiados, que el cuadro clínico
corresponde a una de las indicaciones.
Ranitidina no debe ser utilizada para corregir dispepsias, gastritis,
ni otro tipo de molestias menores.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
Debe excluirse la posibilidad de que el proceso tratado sea de
naturaleza neoplásica, donde el
medicamento, al aliviar la sintomatología, pue