Country: Tékkland
Tungumál: tékkneska
Heimild: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
13813 IRBESARTAN; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT
Win Medica S.A., Chalandri Array
C09DB05
13813 IRBESARTAN; 12990 AMLODIPIN-BESILÁT
150MG/10MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
IRBESARTAN A AMLODIPIN
Kód SÚKL: 0231522 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231523 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231525 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231521 Velikost balení: 15 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231524 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0231520 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R
R - registrovaný léčivý přípravek
2020-04-09
1 Sp. zn. sukls142734/2022 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA COMBIPRESS 150 MG/5 MG POTAHOVANÉ TABLETY COMBIPRESS 300 MG/5 MG POTAHOVANÉ TABLETY COMBIPRESS 150 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY COMBIPRESS 300 MG/10 MG POTAHOVANÉ TABLETY irbesartanum/amlodipinum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU TUTO PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Combipress a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Combipress užívat 3. Jak se přípravek Combipress užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Combipress uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK COMBIPRESS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Přípravek Combipress obsahuje dvě účinné látky zvané irbesartan a amlodipin. Obě tyto látky pomáhají kontrolovat vysoký krevní tlak. - Irbesartan patří do skupiny léčiv známé jako antagonisté receptorů pro angiotensin II. Angiotensin II je látka vyráběná v těle, která se váže na receptory v krevních cévách a způsobuje jejich zúžení. To vede ke zvýšení krevního tlaku. Irbesartan brání vazbě angiotensinu II na tyto receptory, což vede k uvolnění krevních cév a snížení krevního tlaku. - Amlodipin patří do skupiny látek zvané antagonisté vápenatých iontů. A Lestu allt skjalið
Sp. zn. sukls142734/2022 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Combipress 150 mg/5 mg potahované tablety Combipress 300 mg/5 mg potahované tablety Combipress 150 mg/10 mg potahované tablety Combipress 300 mg/10 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ _Combipress 150 mg / 5 mg potahované tablety_ _ _ Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas). _Combipress _ _300 mg / 5 mg potahované tablety_ _ _ Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg a amlodipinum 5 mg (jako amlodipini besilas). _Combipress 150 mg / 10 mg potahované tablety_ _ _ Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 150 mg a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). _Combipress300 mg / 10 mg potahované tablety_ _ _ Jedna potahovaná tableta obsahuje irbesartanum 300 mg a amlodipinum 10 mg (jako amlodipini besilas). Pomocné látky se známým účinkem _Combipress _ _150 mg / 5 mg potahované tablety_ _ _ Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg laktózy (jako monohydrát) (viz bod 4.4). _Combipress 300 mg / 5 mg potahované tablety_ _ _ Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg laktózy (jako monohydrát) (viz bod 4.4). _Combipress 15_ _0 mg / 10 mg potahované tablety_ _ _ Jedna potahovaná tableta obsahuje 50 mg laktózy (jako monohydrát) (viz bod 4.4). _Combipress 300 mg / 10 mg potahované tablety_ _ _ Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg laktózy (jako monohydrát) (viz bod 4.4). 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta Tablety Combipress 150 mg / 5 mg jsou modré bikonvexní potahované tablety ve tvaru tobolek o rozměrech přibližně 16,1 x 6,1 mm, na jedné straně s vyraženým nápisem „EL 9“. 2 Tablety Combipress 300 mg / 5 mg jsou tmavě růžové obdélníkové bikonvexní potahované tablety o rozměrech přibližně 19,1 x 7,6 mm, na jedné straně s vyraženým nápisem „EL 8“. Tablety Combipress 150 mg / 10 mg jsou světle růžové obdélníkové bikonvexní potahované tablety o rozměrech přibližn Lestu allt skjalið