COLLUNOVAR 0,11 POUR CENT, solution pour pulvérisation buccale en flacon pressurisé

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

chlorhexidine (gluconate de) 0

Fáanlegur frá:

LABORATOIRES ETHYPHARM

INN (Alþjóðlegt nafn):

chlorhexidine (gluconate de) 0

Skammtar:

0,11 g

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

pour 100 ml > chlorhexidine (gluconate de 0,11 g

Stjórnsýsluleið:

buccale

Einingar í pakka:

1 flacon(s) pressurisé(s) en verre de 40 ml avec tube plongeur polyéthylène basse densité (PEBD)

Lækningarsvæði:

ANTISEPTIQUE LOCAL

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : système respiratoire-RCe médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d’aphtes et de petites plaies de la bouche.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

Vörulýsing:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Leyfisstaða:

Abrogée le 20/05/2021

Leyfisdagur:

1998-01-26

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2017
Dénomination du médicament
COLLUNOVAR, 0.11 POUR CENT, solution pour pulvérisation buccale en
flacon pressurisé
Gluconate de chlorhexidine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation
buccale en flacon pressurisé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’ d'utiliser
COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation buccale en
flacon pressurisé ?
3. Comment utiliser COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation
buccale en flacon pressurisé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation
buccale en flacon pressurisé?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE COLLUNOVAR 0,11%, solution pour pulvérisation
buccale en flacon pressurisé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : système respiratoire-R
Ce médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans
fièvre, d’aphtes et de petites plaies de la bouche.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou s

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/07/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
COLLUNOVAR, 0.11 POUR CENT, solution pour pulvérisation buccale en
flacon pressurisé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
chlorhexidine…...............................................................................................0.110
g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution pour pulvérisation buccale
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement local d’appoint antibactérien et des affections
limitées à la muqueuse buccale et à l’oropharynx.
NB : devant les signes cliniques généraux d’infection
bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être
envisagée.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Population pédiatrique
Les prises doivent être espacées d’au moins 4 heures.
Adulte : 1 pulvérisation 4 à 6 fois par jour.
Enfant de plus de 3 ans : 1 pulvérisation 2 à 3 fois par jour.
Mode d’administration
Voie buccale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes :
·
Enfant de moins de 3 ans.
·
Allergie connue à la chlorhexidine ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5
jours d’autant qu’il pourrait exposer à un déséquilibre de la
flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de
diffusion bactérienne ou fongique.
Précautions particulières d'emploi
En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou de
fièvre associée, la conduite à tenir doit être réévaluée.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
L’utilisation simultanée ou successive d’autres antiseptiques est
à éviter compte-tenu des interférences possibles
(antagonisme, inactivation…).
4.6. Fertilité, grossesse