CO-OLIMESTRA 40 mg/12,5 mg filmtabletta

Country: Ungverjaland

Tungumál: ungverska

Heimild: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Virkt innihaldsefni:

olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Krka d.d.,

ATC númer:

C09DA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

olmesartan medoxomil; hydrochlorothiazide

Tegund:

TT

Vörulýsing:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 13 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 14 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 15 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 16 - V - TT - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 17 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-23049 / 18 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: LARESIN PLUS 40 mg/12,5 mg filmtabletta - OGYI-T-20333

Leyfisstaða:

Generikus

Leyfisdagur:

2016-06-16

Upplýsingar fylgiseðill

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CO-OLIMESTRA 40 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
CO-OLIMESTRA 40 MG/25 MG FILMTABLETTA
olmezartán-medoxomil/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
·
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
·
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, vagy
gyógyszerészéhez.
·
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
·
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Co-Olimestra, és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Co-Olimestra szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Co-Olimestra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Co-Olimestra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CO-OLIMESTRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Co-Olimestra két hatóanyagot, olmezartán-medoxomilt és
hidroklorotiazidot tartalmaz.
Mindkettőt magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére alkalmazzák
felnőtteknél.
·
Az olmezartán-medoxomil az „angiotenzin-II receptor
antagonistáknak” nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Hatására az erek elernyednek, kitágulnak,
és ezáltal a vérnyomás csökken.
·
A hidroklorotiazid a tiazid típusú diuretikumok (más néven
„vízhajtók”) csoportjába tartozik. Úgy
csökkenti a vérnyomást, hogy növeli a vesékben termelődő
vizelet mennyiségét, így segít a
szervezetnek megszabadulni a felesleges folyadéktól.
Ön abban az esetben

Vara einkenni

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg filmtabletta
Co-Olimestra 40 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg filmtabletta
40 mg olmezartán-medoxomilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
Co-Olimestra 40 mg/25 mg filmtabletta
40 mg olmezartán-medoxomilt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, kerek, metszett élű filmtabletta, az
egyik oldalán „C3” bevéséssel; átmérő:
12 mm.
Co-Olimestra 40 mg/25 mg filmtabletta
Fehér vagy csaknem fehér, ovális, mindkét oldalán domború
filmtabletta, mindkét oldalán
bemetszéssel; méretei: 15 mm × 8 mm. A tablettán lévő bemetszés
csak a széttörés elősegítésére és a
lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése.
A Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg és 40 mg/25 mg fix dózisú kombináció
azon felnőtt betegek
kezelésére javallt, akiknek vérnyomását az önmagában adott 40
mg olmezartán-medoxomil nem
kontrollálja megfelelően.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
FELNŐTTEK
A javasolt dózis naponta 1 filmtabletta Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg
vagy Co-Olimestra 40 mg/25 mg.
A Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg alkalmazása azoknak a betegeknek a
kezelésére javallott, akiknek a
vérnyomását 40 mg olmezartán-medoxomil önmagában nem
kontrollálja megfelelően.
A Co-Olimestra 40 mg/25 mg alkalmazása azoknak a betegeknek a
kezelésére javasolt, akiknek a
vérnyomását a Co-Olimestra 40 mg/12,5 mg olmezartán-medoxomil fix
kombináció nem kontrollálja
megfelelően.
Amennyiben a beteg külön tabletta formájában egyidejűleg
olmezartán-medoxomilt és
hidroklorotiazidot szed, célszerű átállítani az egyes
összetevőkből azonos mennyiségeket tartalmazó
C