Country: Sviss
Tungumál: þýska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lisinoprilum, hydrochlorothiazidum
Mepha Pharma AG
C09BA03
lisinoprilum, hydrochlorothiazidum
Tabletten
lisinoprilum 10 mg zu lisinoprilum dihydricum, hydrochlorothiazidum 12.5 mg, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
2004-08-20
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Information für Patientinnen und Patienten Co-Lisinopril-Mepha, Tabletten Was ist Co-Lisinopril-Mepha und wann wird es angewendet? Wann darf Co-Lisinopril-Mepha nicht eingenommen werden? Wann ist bei der Einnahme von Co-Lisinopril-Mepha Vorsicht geboten? Darf Co-Lisinopril-Mepha während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden? Wie verwenden Sie Co-Lisinopril-Mepha? Welche Nebenwirkungen kann Co-Lisinopril-Mepha haben? Was ist ferner zu beachten? Was ist in Co-Lisinopril-Mepha enthalten? Zulassungsnummer Wo erhalten Sie Co-Lisinopril-Mepha? Welche Packungen sind erhältlich? Zulassungsinhaberin Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2022 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft. Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Co-Lisinopril-Mepha, Tabletten Mepha Pharma AG Was ist Co-Lisinopril-Mepha und wann wird es angewendet? Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin Co-Lisinopril-Mepha ist ein Arzneimittel mit zwei Wirksubstanzen zur Behandlung des hohen Blutdruckes. Die Wirkung des einen Bestandteiles (Lisinopril) beruht auf der Hemmung von körpereigenen Stoffen, die für den erhöhten Blutdruck verantwortlich sind. Der andere Bestandteil (Hydrochlorothiazid) erhöht die Salz- und Wasserausscheidung durch die Nieren. Die Wirkmechanismen der beiden Substanzen unterstützen sich gegenseitig. Dadurch kann der B Lestu allt skjalið
FACHINFORMATION Co-Lisinopril-Mepha, Tabletten Mepha Pharma AG Zusammensetzung Wirkstoffe: Lisinoprilum ut Lisinoprilum dihydricum, Hydrochlorothiazidum. Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit 1 Tablette Co-Lisinopril-Mepha 10 mg/12.5 mg (ohne Bruchrille) enthält: 10 mg Lisinoprilum anhydricum (als Lisinoprilum dihydricum) und 12.5 mg Hydrochlorothiazid. 1 Tablette Co-Lisinopril-Mepha 20 mg/12.5 mg (mit Bruchrille, teilbar) enthält: 20 mg Lisinoprilum anhydricum (als Lisinoprilum dihydricum) und 12.5 mg Hydrochlorothiazid. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Essentielle Hypertonie, bei Patienten, bei denen eine Kombinationstherapie angebracht ist. Dosierung/Anwendung Initial wird eine Tablette Co-Lisinopril-Mepha (20 mg/12.5 mg), in leichteren Fällen eine Tablette Co-Lisinopril-Mepha (10 mg/12.5 mg), einmal täglich verabreicht. Wie alle Arzneimittel, die einmal täglich verabreicht werden, sollte auch Co-Lisinopril-Mepha möglichst immer zur gleichen Tageszeit eingenommen werden. Die Einnahme von Co-Lisinopril-Mepha kann unabhängig von den Mahlzeiten erfolgen. Falls der gewünschte therapeutische Effekt innerhalb von 2–4 Wochen nicht erreicht worden ist, kann die Dosis auf 2 Tabletten Co-Lisinopril-Mepha 20 mg/12.5 mg bzw. Co- Lisinopril-Mepha 10 mg/12.5 mg einmal täglich erhöht werden. Spezielle Dosierungsanweisungen Dosierung bei Niereninsuffizienz Thiazide können bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion als Diuretika ungeeignet sein, und bei einer Kreatininclearance von 30 ml/min oder weniger (d.h. einer mittelschweren oder schweren Niereninsuffizienz) sind sie unwirksam. Co-Lisinopril-Mepha ist bei Patienten mit Niereninsuffizienz nicht als Initialbehandlung einzusetzen. Es sollte bei Patienten mit einer Kreatininclearance zwischen 30 und 80 ml/min nur dann verabreicht werden, wenn die Titrierung der Einzelkomponenten die Notwendigkeit für die in der Kombinationstablette vorhandene Dosierung erwies. Bei leichter Niereninsuffizienz beträgt di Lestu allt skjalið