Land: Moldóva
Tungumál: rúmenska
Heimild: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Natrii chloridum
Jurabek Laboratories IM SRL
B05XA03
Natrii chloridum
0,9 %
solutie injectabila
N5x2
Cu reteta
IM Jurabek Laboratories SRL
2013-10-11
Certificat de înregistrare al medicamentului – nr. 19921 din 11.10.2013 Anexa 1 Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE CLORURĂ DE SODIU SOLUŢIE INJECTABILĂ DENUMIREA COMERCIALĂ Clorură de sodiu DCIUL SUBSTANŢEI ACTIVE Natrii chloridum COMPOZIŢIA 1000 ml soluţie conţine: _substanţa activă:_ clorură de sodiu 9 g; _excipienţi:_ apă pentru injecţii. FORMA FARMACEUTICĂ Soluţie injectabilă DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Lichid transparent, incolor, cu gust puţin sărat. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Substituenţi de plasmă şi soluţii perfuzabile. Soluţii de electroliţi, B05XA03. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE_ Soluţie izotonică. Soluţia clorură de sodiu 0,9% restabileşte deficitul de lichid din organism în caz de deshidratare. Ionii de sodiu şi clor sunt componentele anorganice de bază ale lichidului extracelular, care menţin presiunea osmotică a plasmei sanguine şi a lichidului extracelular. INDICAŢII TERAPEUTICE Lavajul plăgilor, ochilor, mucoasei nazale; în calitate de solvent pentru diverse medicamente. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos după reconstituirea sau diluarea medicamentelor. Prepararea soluţiilor remediilor medicamentoase cu utilizarea soluţiei clorură de sodiu 0,9% în calitate de solvent se efectuează în condiţii sterile (deschiderea fiolelor, aspirarea conţinutului fiolei şi umplerea recipientelor cu soluţiile preparate). Cantitatea de soluţie clorură de sodiu 0,9% necesară pentru prepararea soluţiei unui medicament concret se stabileşte conform instrucţiunii pentru administrare a ultimului, sau, în funcţie de caz – de căt Lestu allt skjalið