Clorazepate Zentiva 5 mg Kapseln

Country: Sviss

Tungumál: þýska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Virkt innihaldsefni:

dikalii clorazepas

Fáanlegur frá:

Helvepharm AG

ATC númer:

N05BA05

INN (Alþjóðlegt nafn):

dikalii clorazepas

Lyfjaform:

Kapseln

Samsetning:

dikalii clorazepas 5 mg, kalii carbonas, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 127, E 171, pro capsula.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Anxiolytikum

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

2011-06-06

Upplýsingar fylgiseðill

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Clorazepate Zentiva®
Was ist Clorazepate Zentiva und wann wird es angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Clorazepate Zentiva nicht eingenommen werden?
Wann ist bei der Einnahme von Clorazepate Zentiva Vorsicht geboten?
Darf Clorazepate Zentiva während einer Schwangerschaft oder in der
Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Clorazepate Zentiva?
Welche Nebenwirkungen kann Clorazepate Zentiva haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Clorazepate Zentiva enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Clorazepate Zentiva? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im August 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Clorazepate Zentiva®
Helvepharm AG
FR
IT
Was ist Clorazepate Zentiva und wann wird es angewendet?
Clorazepate Zentiva ist ein Medikament aus der Gruppe der
«Benzodiazepine». Es wirkt beruhigend auf
das Nervensystem und mildert Angstgefühle, welche durch psychische
oder körperliche Störungen
bedingt sind. Die Ursachen der Angst können jedoch nicht beseitigt
werden.
Der Arzt bzw. die Ärztin verordnet Ihnen Clorazepate Zentiva bei
Angst- und Spannungszuständen,
welche allein oder gemeinsam mit anderen körperlichen und seelischen
Erkrankungen auftreten könn

Vara einkenni

FACHINFORMATION
Transferiert von Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Clorazepate Zentiva®
Helvepharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: dikalii clorazepas.
Hilfsstoffe:
Kapseln:
·Clorazepate Zentiva 5: Kalii carbonas, Talcum, Farbstoff: Erythrosin
(E127), Titanii dioxidum,
Gelatina.
·Clorazepate Zentiva 10: Kalii carbonas, Talcum, Farbstoff:
Erythrosin (E127), Titanii dioxidum,
Gelatina.
·Clorazepate Zentiva 20: Kalii carbonas, Talcum, Indigotin (E132),
Titanii dioxidum, Gelatina.
Filmtabletten:
·Clorazepate Zentiva Tabs: Indigotin (E132), Lactosum anhydricum,
Magnesii stearas, Talcum, Kalii
carbonas, Kalium-Copolymethacrylat, Ricini oleum hydrogenatum,
Cellulosum microcristallinum,
granuliertes kationisches Polymethacrylat, Diethylis phtalas, Titanii
dioxidum.
·Clorazepate Zentiva 50: Erythrosin (E127), Lactosum anhydricum,
Magnesii stearas, Talcum, Kalii
carbonas, Kalii chloridum, Magnesii oxidum leve,
Kalium-Copolymethacrylat, Ricini oleum
hydrogenatum, granuliertes kationisches Polymethacrylat, Diethylis
phtalas, Titanii dioxidum.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Kapseln zu 5, 10, 20 mg Dikalii clorazepas.
Filmtabletten zu 20, 50 mg Dikalii clorazepas.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Angstzustände und dadurch verursachte Unruhe, Spannungen, Erregung,
neurovegetative und
psychosomatische Störungen und Beschwerden.
Dosierung/Anwendung
Therapiedauer
Wegen der Gefahr einer Medikamentenabhängigkeit sollten
Benzodiazepine nur zeitlich beschränkt
verabreicht werden: bei akuten Störungen während einigen Tagen, bei
chronischen Störungen in der
Regel während 2-4 Wochen.
Danach ist zu klären, ob eine weitere Behandlung angezeigt ist (siehe
«Warnhinweise und
Vorsichtsmassnahmen»).
Übliche Tagesdosis
Die übliche Dosierung liegt beim Erwachsenen zwischen 5-30 mg pro
Tag. Die Behandlung ist mit
der kleinstmöglichen Dosierung anzufangen. Die Dosierung darf
stufenweise erhöht werden, wenn
das klinische Bild es erfordert.
Die tägliche Gesamtdosis kann wie folgt verabreicht werden, wobei
Dosierung un