Clopidogrel ratiopharm GmbH

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-02-2013

Virkt innihaldsefni:

klopidogrel

Fáanlegur frá:

Archie Samiel s.r.o.

ATC númer:

B01AC04

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Środki przeciwzakrzepowe

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ábendingar:

Klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez St-segment wysokość ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub bez zubza Q zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (ASA);Odcinka ST-wysokość zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z ASA w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Wycofane

Leyfisdagur:

2009-07-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
30
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG TABLETKI POWLEKANE
klopidogrel
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek
może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są
takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Clopidogrel ratiopharm GmbH i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Clopidogrel ratiopharm GmbH
3.
Jak stosować lek Clopidogrel ratiopharm GmbH
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel ratiopharm GmbH
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Clopidogrel ratiopharm GmbH zawiera substancję czynną klopidogrel,
który należy do grupy leków
zwanych lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty)
są bardzo małymi ciałkami,
które zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi.
Zapobiegając temu zlepianiu, leki
przeciwpłytkowe zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów
krwi (procesu, który nazywa się
zakrzepicą).
Clopidogrel ratiopharm GmbH stosowany jest u osób dorosłych, aby
zapobiec tworzeniu się
zakrzepów w stwardniałych miażdżycowo naczyniach krwionośnych
(tętnicach), w procesie znanym
jako miażdżyca tętnic, które mogą prowadzić do wystąpienia
zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak jak: udar mózgu, zawał serca lub zgon).
Pacjentowi został przepisany 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka powlekana zawiera 3,80 mg oleju rycynowego
uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce wtórnej
przeciwzakrzepowej w objawowej
miażdżycy:
•
U dorosłych pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni
do mniej niż
35 dni), z udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy)
lub z rozpoznaną
chorobą tętnic obwodowych.
•
U dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia
sercowego bez załamka Q), w tym pacjentów, którym wszczepia się
stent w czasie
zabiegu przezskórnej angioplastyki wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem
acetylosalicylowym (ang. ASA).
-
Z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST, w
skojarzeniu z
ASA, u pacjentów leczonych zachowawczo kwalifikujących się do
leczenia
trombolitycznego.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
•
Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę.
U pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:
-
Bez uniesienia odcinka ST (niestabilna dławica piersiowa lub zawał
mięśnia sercowego bez
załamka Q): leczenie klopidogrelem należy rozpocząć od pojedynczej
dawki nasycającej
300 mg i następnie kontynuować dawką 75 mg raz na dobę [z kwasem
acetylosalicylowym
(ASA) 75 mg do 325 mg na dobę]. Ponieważ większe dawki ASA były
związane z większym
ryzykiem krwawieni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-10-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-02-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-10-2019
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-10-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru