Cleari 0,12 mg/ml Ögondroppar, lösning

Land: Svíþjóð

Tungumál: sænska

Heimild: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Virkt innihaldsefni:

nafazolinhydroklorid

Fáanlegur frá:

Elara Pharmaservice Europe

ATC númer:

S01GA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

naphazoline hydrochloride

Skammtar:

0,12 mg/ml

Lyfjaform:

Ögondroppar, lösning

Samsetning:

nafazolinhydroklorid 0,12 mg Aktiv substans; borsyra Hjälpämne; bensalkoniumklorid Hjälpämne; etanol, vattenfri Hjälpämne; borax Hjälpämne

Tegund:

Apotek

Gerð lyfseðils:

Vissa förpackningar receptbelagda

Lækningarsvæði:

Nafazolin

Vörulýsing:

Förpacknings: Flaska, 5 ml; Flaska, 10 ml

Leyfisstaða:

Godkänd

Leyfisdagur:

2015-01-22

Upplýsingar fylgiseðill

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLEARI 0,12 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING
nafazolinhydroklorid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. Cleari 0,12 mg/ml ögondroppar,
lösning benämns Cleari i hela denna
bipacksedel.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar
från din läkare eller apotekspersonal.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 24 timmar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cleari är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Cleari
3.
Hur du använder Cleari
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cleari ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLEARI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen
nafazolinhydroklorid som tillhör en grupp läkemedel
som kallas lokala kärlsammandragande medel. Dessa läkemedel verkar
genom att dra ihop blodkärlen i
ögat och därigenom minska rodnad och svullnad.
Cleari är en ögondroppslösning. Den används för att lindra
tillfällig, lättare rodnad och irritation i
ögonen.
Cleari börjar verka inom någon minut och effekten varar i minst 3
timmar. Denna produkt är endast
avsedd för att användas tillfälligt.
Cleari kan användas av vuxna och barn från 12 år.
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 24 timmar.
Nafazolinhydroklorid som finns i Cleari kan också vara godkänd för
att behandla andra sjukdomar som
inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller
annan hälsovårdspersonal om du ha

Vara einkenni

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cleari 0,12mg/ml ögondroppar, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Aktiv substans
Nafazolidhydroklorid 0,12 mg/ml
Hjälpämne(n) med känd effekt: Detta läkemedel innehåller 0,034 mg
bensalkoniumklorid per droppe,
motsvarande 0,1 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning
Klar, färglös vätska
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
För lindring av tillfällig, lättare rodnad och irritation i
ögonen.
Cleari är avsett för vuxna och barn i från 12 år.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Vuxna och barn från 12 år: Den rekommenderade dosen är en eller
två droppar i varje öga, två eller tre
gånger dagligen. Denna produkt är endast avsedd för periodisk eller
tillfällig användning (se avsnitt
4.4).
_Pediatrisk population_
Säkerhet och effekt för Cleari hos barn i åldern 0 till 12 år har
ännu inte fastställts. Inga data finns
tillgängliga.
Administreringssätt
Okulär användning
Om även andra ögondroppar/ögonsalvor används bör doserna tas med
ungefär 15 minuters mellanrum.
En eventuell ögonsalva ska alltid appliceras sist.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
Cleari är kontraindicerat för personer med: trångvinkelglaukom,
trång kammarvinkel (risk för akut
glaukom), tidigare attacker av akut glaukom orsakade av trång
kammarvinkel, irit eller skador på
hornhinnan.
Produkten får inte användas i ögon med tendens till sluten
kammarvinkel före en perifer iridektomi,
eftersom mydriasis kan framkalla vinkelblock.
Använd inte Cleari under tiden du använder monoaminoxidashämmare
(MAO-hämmare) eller inom
14 dagar efter att du har slutat att använd monoaminoxidashämmare
(MAO-hämmare) (se avsnitt 4.5).
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Denna
produkt
är
endast
avsedd
för
periodisk
eller
tillfällig
användning.
Reboundeffekter
har
rapporterats efter l