CLARITROMICINA TEVA ITALIA

Country: Ítalía

Tungumál: ítalska

Heimild: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Virkt innihaldsefni:

Claritromicina

Fáanlegur frá:

TEVA ITALIA S.R.L.

ATC númer:

J01FA09

INN (Alþjóðlegt nafn):

Clarithromycin

Einingar í pakka:

"500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO" 1 COMPRESSA IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL MONODOSE; "500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO"

Tegund:

M

Lækningarsvæði:

Claritromicina

Vörulýsing:

040584017 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 5 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584031 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584068 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584118 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 040584106 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 7 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 040584094 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 6 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 040584070 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 1 COMPRESSA IN BLISTER PVC/PVDC/AL MONODOSE - Revocato; 040584082 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 5 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 040584144 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 1 COMPRESSA IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL MONODOSE - Revocato; 040584132 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 20 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato; 040584056 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584029 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 6 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584043 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 040584120 - 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO 14 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Revocato

Leyfisstaða:

Revocato

Upplýsingar fylgiseðill

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
CLARITROMICINA TEVA ITALIA 500 MG COMPRESSE A RILASCIO PROLUNGATO
Medicinale equivalente
LEGGERE ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
:
1.
Che cos’è Claritromicina Teva Italia e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Claritromicina Teva Italia
3.
Come prendere Claritromicina Teva Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Claritromicina Teva Italia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È CLARITROMICINA TEVA ITALIA E A CHE COSA SERVE
Claritromicina Teva Italia contiene il principio attivo
Claritromicina. La claritromicina è un antibiotico
appartenente al gruppo di medicinali chiamati macrolidi. Gli
antibiotici arrestano la crescita dei batteri
(microbi), che causano le infezioni.
Claritromicina Teva Italia compresse sono compresse a rilascio
prolungato, questo significa che il principio
attivo viene rilasciato dalla compressa lentamente, in modo tale che
lei possa assumerla una sola volta al
giorno.
Claritromicina Teva Italia viene usata per il trattamento delle
seguenti infezioni:
•
Bronchite e polmonite
•
Infezioni della gola e sinusali
•
Infezioni cutanee e dei tessuti molli, di gravità da lieve a moderata
Claritromicina Teva Italia non è adatta ai bambini al di sotto dei 12
anni di età. Il medico può prescriverle
un’altra forma di claritromicina.
2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CLARITROMICINA TEVA ITALIA
NON PREN

Vara einkenni

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Claritromicina Teva Italia 500 mg compresse a rilascio prolungato
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 500 mg di claritromicina.
Eccipienti con effetti noti:
Ogni compressa contiene 102,18 mg di lattosio come lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio prolungato.
Compressa ovale rivestita con film, di colore da giallo chiaro a
giallo, con impresso “C” su un lato e “500”
sull’altro.
Lunghezza: 21,0 mm Larghezza: 10,2 mm Spessore: 5,6 – 7,5mm
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Claritromicina Teva Italia è indicata negli adulti e nei bambini di
età superiore ai 12 anni per il trattamento
delle seguenti infezioni causate da batteri sensibili.
- Polmonite acquisita in comunità
- Esacerbazione acuta di bronchite cronica
- Sinusite batterica acuta (adeguatamente diagnosticata)
- Faringite batterica
- Infezioni della cute e dei tessuti molli (entità da lieve a
moderata)
E’ opportuno tenere in considerazione le lin
e
e guida ufficiali sull’uso appropriato di agenti antibatterici.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti: La dose usuale raccomandata di Claritromicina Teva Italia
negli adulti è una compressa da 500 mg a
rilascio prolungato al giorno.
Nei casi di infezioni più gravi, il dosaggio può essere aumentato a
2 compresse da 500 mg a rilascio
prolungato al giorno. La durata usuale del trattamento va dai 6 ai 14
giorni.
_Danno renale _
In pazienti affetti da danno renale con un valore della clearance
della creatinina minore di 30 ml/min, il
dosaggio di claritromicina deve essere dimezzato, ad es. 250 mg una
volta al giorno, o 250 mg due volte al
giorno nelle infezioni gravi. In questi pazienti il trattamento non
deve essere prolungato per più di 14 giorni.
Dal momento che la compressa non può essere suddivisa e la dose di
500 mg al giorno non può essere
ridotta, la cla