CLARITHROMYCINE HCS 500 mg, comprimé pelliculé

Land: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

clarithromycine 500 mg

Fáanlegur frá:

HCS bvba

ATC númer:

J01FA09

INN (Alþjóðlegt nafn):

clarithromycine 500 mg

Skammtar:

500 mg

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

pour un comprimé > clarithromycine 500 mg

Einingar í pakka:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides

Ábendingar:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des macrolides - code ATC : J01FA09.ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles.Il est également indiqué dans le traitement d'ulcère de l'estomac (duodénal ou gastrique).

Vörulýsing:

CLARITHROMYCINE 500 mg - ZECLAR 500 mg, comprimé pelliculé

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

2019-05-28

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 09/04/2024
Dénomination du médicament
CLARITHROMYCINE HCS 500 mg, comprimé pelliculé
Clarithromycine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CLARITHROMYCINE HCS 500 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CLARITHROMYCINE HCS 500 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre CLARITHROMYCINE HCS 500 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CLARITHROMYCINE HCS 500 mg, comprimé pelliculé
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE CLARITHROMYCINE HCS 500 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la
famille des macrolides - code
ATC : J01FA09.
ANTIBIOTIQUE de la famille des macrolides.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte dans le traitement de
certaines infections bactériennes à germes
sensibles.
Il est également indiqué dans le traitement d'ulcère de l'estomac
(duodénal ou gastrique).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
CLARITHROMYCINE HCS 500 mg, comprimé pelliculé ?
Ne prenez jamais CLARITHROMYCINE HCS 500 mg, comprimé pelliculé
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux antibiotiques d

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RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 09/04/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CLARITHROMYCINE HCS 500 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Clarithromycine.....................................................................................................................
500 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés ovales, légèrement biconvexes, jaune-marron, recouverts
d’un pelliculage.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des
caractéristiques pharmacocinétiques de la clarithromycine.
Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a
donné lieu ce médicament et de sa place
dans l'éventail des produits antibactériens actuellement
disponibles.
Elles sont limitées chez l'adulte aux infections dues aux germes
définis comme sensibles:
·
Sinusites aiguës. Compte tenu du profil microbiologique de ces
infections, les macrolides sont indiqués
lorsqu'un traitement par une bêta-lactamine est impossible.
·
Exacerbations des bronchites chroniques (voir rubrique 5.1 concernant
les tests de sensibilité).
·
Pneumopathies communautaires chez des sujets:
o
sans facteurs de risque,
o
sans signes de gravité clinique,
o
en l'absence d'éléments cliniques évocateurs d'une étiologie
pneumococcique.
·
En cas de suspicion de pneumopathie atypique, les macrolides sont
indiqués quels que soient la gravité et le
terrain (voir rubrique 5.1 concernant les tests de sensibilité).
·
En association à un autre antibiotique (amoxicilline ou imidazolé),
et à un anti-sécrétoire, éradication de
_Helicobacter pylori_ en cas de maladie ulcéreuse gastro-duodénale.
·
Au traitement curatif des infections à _Mycobacterium avium_ chez les
patients infectés par le VIH (voir
rubrique 4.4 « Mises en garde spéciales »).
Il convient de tenir compte des recommandations of